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Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)

Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)
Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)

Ampliación de imagen :  Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0033
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: caja 10
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: cartón/caja
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Kit ELISA AFP para detección de carcinoma hepatocelular (CHC)

descripción
Entrega: En el plazo de 48 horas Especificaciones del embalaje: 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen: China, Pekín Límites de detección: 18 meses
Almacenamiento: 2-8°C El ejemplar: Sangre entera
Assificación: Clase 2 Tipo de producto: Elisa Test Kit
Nombre del producto: AFP Elisa Kit Paquete: cartón/caja

                                        Kit de análisis de AFP ELISA

 

 

Uso previsto:
El kit AFP ELISA es un inmunoensayo cuantitativo para la detección deAlfa-fetoproteína (AFP)En suero o plasma humano. Está diseñado para fines de diagnóstico y seguimiento, incluyendo:

  • Detección del cáncer de hígado (CCH)

  • Trastornos del desarrollo fetal(por ejemplo, defectos del tubo neural)

  • Detección de tumores de células germinales

  • Monitoreo del embarazo (examen de suero materno).


Características clave

  • Formato: microplacas de 96 pozos (en forma de tira).

  • Tipo de muestra: Suero/plasma humano (EDTA, heparina o citrato).

  • Tipo de ensayo: ELISA de sándwich (cuantitativa).

  • Objetivo: AFP humano.

  • Método de detección: Colorimétrico (OD medido a 450 nm).

  • Sensibilidad: < 1,0 UI/mL (o ng/mL, según la calibración).

  • Rango dinámico: 2 ‰ 500 UI/ml (o equivalente ng/ml).

  • Tiempo total de ensayo: ~ 1 ≈ 2 horas (varía según el protocolo).

  • Almacenamiento: Los reactivos son estables a 2°C hasta su caducidad.

    Detalles del producto Descripción
    Entrega Dentro de las 48 horas
    Especificaciones del embalaje 8 x 12 tiras, 96 pozos
    País de origen China.
    Fabricante 18 meses
    Método de conservación 2°C a 8°C
    El ejemplar Sangre entera
    Assificación clase 1
    El tipo Kit de pruebas Elisa
     

Componentes del kit

  1. Microplacas preencapsuladasLos anticuerpos anti-AFP.

  2. Normas de la AFP: Calibradores (0, 5, 25, 50, 100, 250 UI/ ml).

  3. Conjugado de enzimas: anticuerpo anti-AFP marcado con HRP.

  4. Solución de sustrato: TMB (tetrametilbenzidina).

  5. Detener la solución: Solución ácida (por ejemplo, 1N H2SO4).

  6. Lavado de amortiguador: 10 ¢ 20 × PBS concentrado/Tween.

  7. Muestras de control: Controles positivos/negativos (opcional).

Resumen del flujo de trabajo

  1. Incubación de la muestra: añadir muestras/normas a los pozos (30 min, 37°C).

  2. Lavado: Retirar el material libre.

  3. Incubación conjugada: añadir el anticuerpo HRP (30 min, 37°C).

  4. LavadoRepetir el paso de lavado.

  5. Reacción del sustrato: Añadir TMB (15 min, oscuro).

  6. Deja de reaccionarSe añade la solución stop.

  7. Leer Absorción: Medición a 450 nm (referencia: 620 ∼ 650 nm).


Datos de rendimiento

  • Precisión: CV dentro del ensayo < 5%, CV entre ensayos < 10%.

  • Especificidad: No hay reactividad cruzada con CEA, CA-125 u otras glicoproteínas.

  • Precisión: Tasa de recuperación 90 ∼ 110% (muestras con aumento).


Información sobre los pedidos

  • Número del catálogoSe indicará el código de los kits, por ejemplo, AFP-ELISA-96.

  • Tamaño del envase: 96 pruebas (o personalizables).

  • Estatus reglamentario: CE-IVD (o para uso exclusivo de la investigación, RUO).

  • Condiciones de almacenamiento: 2°8°C (los componentes liofilizados son estables a -20°C).

Aplicaciones

  • Diagnóstico clínico: vigilancia de la HCC en pacientes de alto riesgo.

  • Pruebas prenatalesLos niveles de AFP en el suero materno.

  • Investigación: Estudios de biomarcadores del cáncer.


 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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