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Kit ELISA PSA Humano | Ensayo Cuantitativo de Alta Sensibilidad OEM a Granel

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit ELISA PSA Humano | Ensayo Cuantitativo de Alta Sensibilidad OEM a Granel

Kit ELISA PSA Humano | Ensayo Cuantitativo de Alta Sensibilidad OEM a Granel
Kit ELISA PSA Humano | Ensayo Cuantitativo de Alta Sensibilidad OEM a Granel

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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0023
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: caja 10
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: cartón/caja
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Kit ELISA PSA Humano | Ensayo Cuantitativo de Alta Sensibilidad OEM a Granel

descripción
Entrega: En el plazo de 48 horas Especificaciones del embalaje: 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen: China, Pekín Límites de detección: 18 meses
Almacenamiento: 2-8°C El ejemplar: Sangre entera
Assificación: Clase 2 Tipo de producto: Elisa Test Kit
Nombre del producto: Kit de análisis de ELISA para el PSA Paquete: cartón/caja
Resaltar:

Kit de prueba ELISA para PSA humano

,

Ensayo ELISA de alta sensibilidad

,

Kit ELISA cuantitativo para PSA OEM

                                El PSA El kit ELISA

Uso previsto

El kit ELISA PSA es unDiagnóstico in vitroensayo diseñado para la medición cuantitativa del antígeno prostático específico en suero o plasma humano.

  • Detección tempranade las enfermedades de la próstata

  • Seguimientoprogreso del cáncer de próstata

  • Evaluacióneficacia del tratamiento

  • Aplicaciones de investigaciónen oncología y urología


Principales características y beneficios

Alta sensibilidad: Detecta niveles de PSA tan bajos como0.1 ng/mL
Especificidad excelente: Reactividad cruzada mínima con antígenos afines
Listo para el uso: Conjunto completo con placas precotidas y todos los reactivos necesarios
Eficiencia en el tiempo: Tiempo total de ensayo2.5 horas
Formato 96-Bien: Ideal paracribado de alto rendimiento
Cumplimiento normativo: Fabricado en:Se trata de la norma ISO 13485las normas

  • Detalles del producto Descripción
    Entrega Dentro de las 48 horas
    Especificaciones del embalaje 8 x 12 tiras, 96 pozos
    País de origen China.
    Fabricante 18 meses
    Método de conservación 2°C a 8°C
    El ejemplar Sangre entera
    Assificación clase 1
    El tipo Kit de pruebas Elisa

Aplicaciones clínicas

  1. Manejo del cáncer:

    • Seguimientorespuesta a la terapiaen cánceres colorrectales, pulmonares y otros cánceres asociados con el CEA.

    • Detección temprana derecurrencia del tumor.

  2. Herramienta de pronóstico: Los niveles elevados de AEC se correlacionan con la carga y el pronóstico de la enfermedad.

  3. Uso sin cáncer: Puede ayudar a evaluar las afecciones inflamatorias (por ejemplo, cirrosis, EII).

Requisitos de muestra

  • Tipo de muestra: Suero o plasma (EDTA/heparina).

  • El volumen: 50-100 μL (variará según el método).

  • Almacenamiento: Estable a 2°8°C durante 48 horas; para almacenamiento más prolongado, congelar a -20°C.

Las limitaciones

  • No para el diagnóstico de cáncer independiente; debe interpretarse junto con la imagen/histopatología.

  • Los falsos positivos pueden ocurrir en fumadores o pacientes con afecciones benignas (por ejemplo, infecciones).

Información sobre los pedidos

  • Número del catálogo: [Insertar el código]

  • Tamaño del envase: 100/500 ensayos por equipo

  • Almacenamiento: 2°8°C (reactivos liofilizados)

¿Por qué elegir nuestro ensayo CEA?

  • Estandarizado: Rastreable según las normas internacionales de la OMS.

  • Eficacia en cuanto a costes: La alta reproducibilidad reduce las tasas de reexámenes.

  • Apoyo integral: Incluye orientación técnica y herramientas de validación de la CQ.


 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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