Kit de pruebas de AHM ELISA

1Principio.

ElLas pruebas de AMH ELISAes un ensayo inmunológico cuantitativo que mideHormona antimülleriana (AMH)Se utiliza un tratamiento conSándwich ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) con anticuerpos específicos para la AMH, lo que permite la detección precisa de los biomarcadores de la reserva ovárica.

2Uso previsto

• Evaluación de la reserva ovárica(potencial de fertilidad en las mujeres).

• Síndrome de los ovarios poliquísticos (SOP).

• Control de la tecnología de reproducción asistida (TRA)(por ejemplo, FIV).

• Estudios hormonales pediátricos y relacionados con la menopausia.

3. Características clave

• Alta sensibilidadDetecta niveles bajos de AMH (rango típico:0.01 ∙ 24 ng/mL)).

• Alta especificidad: Reactividad cruzada mínima con hormonas afines (por ejemplo, la inhibina B).

• Formato: microplacas de 96 pozos (ELISA competitivo o sandwich, según el kit).

• Tipos de muestras: Suero (estándar de oro) o plasma (EDTA/heparina).

• Volumen de la muestra:20 ‰ 50 μLpor ensayo.

4Procedimiento de evaluación

1. Preparación de la muestra: Centrifugar las muestras de sangre (10 min a 1000 ‰ 3000 × * g*).

2. Incubación:

   • Añadir muestras/normas a los pozos recubiertos con anticuerpos.

   • Incubación (1 ≈ 2 horas, RT o 37 °C).

3. Lavado: Retirar el material libre.

4. Detección: Añadir anticuerpos conjugados por enzimas (por ejemplo, HRP) → sustrato (TMB).

5. Detener la solución: La solución ácida detiene la reacción (cambio de color).

6. Lecturas: Medir la absorción en450 nm(referencia: 620 ∼ 650 nm).

5. Métricas de rendimiento

• Precisión: Tasa de recuperación90 ∼ 110%(contra las normas de la OMS/NIBSC).

• Precisión: CV dentro del ensayo < 10%, CV entre ensayos < 12%.

• Linealidad: Recuperación de la dilución85 ‰ 115 por ciento.

• Límites de detección:0.01 ∼0.1 ng/mL(dependiente del kit).

6Interpretación

• Rango normal:

  • Mujeres premenopáusicas: 1,0 ∼ 4,0 ng/mL.

  • Baja reserva ovárica: < 1,0 ng/mL.

  • El SOP: A menudo > 4,0 ng/mL.

• Limitaciones específicas por sexo y edaddebe validarse por laboratorio.

7Ventajas

• Estabilidad: La AMH es robusta (la muestra es estable durante 48 72 horas a 2 8 °C; a largo plazo a 20 °C).

• Compatible con la automatización: Adaptable a plataformas comoDS2 (Dynex)o bienELx808 (BioTek).

8Las limitaciones

• No está estandarizado entre los kits: Los resultados pueden variar según los fabricantes.

• Interferencias: Hemólisis, lipemia o ciclos de congelación y descongelación repetidos.

9Ejemplo de conjuntos comerciales

• "ELISA AMH Gen II" se refiere a las pruebas de detección de la enfermedad de la sangre.(Ansh Labs/Abbott) ¿Qué es esto?

• "picoAMH ELISA"(Ansh Labs, muy sensible).

• "Kit de ELISA de AMH humano"(Sistemas de I+D, Cat. no DSL-10-14400).