Kit de diagnóstico de los anticuerpos IgM del parvovirus humano B19 (ELISA)

 
 
Apoyo a la personalización:
 

Los kits de prueba Elisa de Biovantion pueden ser personalizados para sus necesidades, por lo que son la solución perfecta para las necesidades de su laboratorio.métodos de detección colorimétrica en un conveniente kit de 96Con complementos como tampones de detección y placas recubiertas de anticuerpos, puede estar seguro de resultados excelentes cada vez.

Póngase en contacto con BIOVANTION para obtener el kit de prueba Elisa que le satisfaga.
 
Envasado:

Los kits de prueba Elisa se empaquetan cuidadosamente y se envían en una caja aislada para garantizar que la temperatura se mantenga durante el transporte.y otros suministros necesarios para el ensayo.

También incluye una etiqueta de devolución para que los clientes devuelvan las partes no utilizadas del kit después de que se complete la prueba.para que los clientes puedan seguir el progreso de su envío.
 
Almacenamiento del kit de ensayo:

Los kits de ensayo no abiertos deben conservarse a una temperatura de 2-8 oC al recibirlos y la placa de microtiter debe guardarse en una bolsa sellada para minimizar la exposición al aire húmedo.Utilice los reactivos tan pronto como sea posible después de desempaquetar el kit..
 
Procedimiento de ensayo:

• Lleve el kit ELISA (todos los reactivos) y las muestras a temperatura ambiente antes de su uso (aproximadamente 30 minutos).
• Diluir el tampón de lavado concentrado 1:19 con ddH₂- ¿ Qué?
• Para cada ensayo, se establecerá un blanco, dos controles positivos y tres controles negativos. Se añadirán 100 μl de suero de control positivo y negativo en pozos de control positivo y negativo respectivamente.
• Añadir 100 μl de diluyente de muestra a los pozos de ensayo y luego añadir 10 μl de muestra en cada pozos.
• Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37 °C.
• Lavar cada pozo 5 veces llenando cada pozo con amortiguador de lavado diluido, luego invertir el plato vigorosamente para sacar toda el agua y bloquear el borde de los pozos en papel absorbente durante 15 segundos.
• Añadir 100 μl de enzima conjugante a cada pozo excepto el pozo en blanco.
• Incubación: cubrir la microplaca con una cubierta de placa e incubar la microplaca recubierta en un baño de agua o en una incubadora de microplacas a 37°C durante 30 minutos.
• Lavar el plato como paso 6.
• Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B a cada pozo, añadir blanco. mezclar bien. Cubrir e incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacción de detención: añadir 50μL de solución de detención a cada pozo, añadir el pozo de mezcla en blanco.
• Se leerá la absorbancia a 450 nm. Si se utiliza una medición de doble longitud de onda, se seleccionará la longitud de onda de referencia entre 630 nm y 690 nm.

Interpretación de los resultados:

• Método colorimétrico
• Cortado Cálculo del valor:
• COV = 0,10 + la dosis media de los controles negativos (si la absorbancia de los controles negativos es inferior a 0.05, calcularlo como 0.05.Si la absorbancia de los controles negativos es superior a 0.05; se calculará como su valor original.)
• OD450 positivo de la muestra ≥ VHCV HPVB19- IgM
• OD450 negativo de la muestra < COV. HPVB19- IgM