IgG ELISA para el dengue
Uso previsto
El ELISA lgG para el dengue es para la detección cualitativa de anticuerpos lgG contra los serotipos de antígeno del dengue (1, 2, 3 y 4) en suero.
o plasma, como ayuda en el diagnóstico clínico de laboratorio de pacientes con síntomas clínicos y exposiciones pasadas
También se puede utilizar para distinguir entre la infección primaria y secundaria por dengue.
Principio
Este kit utiliza el principio de ELISA indirecto (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticuerpos IgG contra el VIH.
Las tiras de microplacas están pre-revestidas con antígenos recombinantes del virus del dengue que
Las muestras a analizar se añaden e incubación, permitiendo la
La placa se lava para eliminar cualquier sustancia que haga que el antigeno no se encuentre en la superficie de la muestra.
Cuando los anticuerpos IgG no se unen a los antígenos recubiertos, se añaden reactivos marcados con enzimas para una segunda incubación.
contra el virus del dengue están presentes en la muestra, un "conjugado de enzimas IgG anticuerpo-antihumano IgG revestido"
El HRP (Horseradish) es un producto químico que contiene una sustancia cromogénica.
La peroxidasa) unida al complejo cataliza la reacción del sustrato cromogénico, generando un colorido
Si no hay anticuerpos IgG contra el dengue, la reacción se vuelve amarilla.
El valor de la OD (Densidad Óptica) se mide con un lector ELISA o un
La presencia de anticuerpos IgG contra el virus del dengue se determina sobre la base del valor de la dosis.
Resumen de las actividades
La fiebre del dengue (DF) y la fiebre hemorrágica del dengue (DHF) son causadas por uno de los 4 serotipos del virus del género
Flavivirus que, aunque están estrechamente relacionados, son distinto desde el punto de vista antigénico (DEN-1, DEN-2, DEN-3, y DEN-4).
Los 4 serotipos de dengue se mantienen en un ciclo que involucra a los seres humanos
Las infecciones producen un espectro de enfermedades clínicas que van desde el síndrome viral inespecífico
Las manifestaciones clínicas incluyen erupción cutánea, aparición repentina de fiebre, escalofríos,
dolor de cabeza, náuseas, mialgia y artralgia, leucopenia, trombocitopenia y manifestaciones hemorrágicas.
En ocasiones produce shock y hemorragia que causa la muerte.
La infección se debe a la edad del paciente y, especialmente, al historial de infecciones anteriores por dengue.
La viremia del dengue parece ser universal en pacientes con dengue febril; se produce antes del inicio de la fiebre y los síntomas.
El diagnóstico de infección aguda con el virus del dengue puede hacerse
Serológicamente, una infección primaria por dengue resulta
Estos anticuerpos IgM persisten durante 1-2 días después de la infección.
Los anticuerpos IgG se detectan aproximadamente 14 días después del inicio de la infección primaria.
Las infecciones secundarias por el virus del dengue se caracterizan por un rápido aumento de los niveles de anticuerpos IgG.
El aumento relativamente tardío de los niveles de anticuerpos a una concentración diagnosticalmente detectable, un resultado negativo de un estudio de la
La prueba de detección de anticuerpos en el inicio de la enfermedad no es definitiva. Las muestras deben recogerse al menos 7 días después de la infección.
La infección por el virus del dengue se debe prevenir y eliminar después de la aparición de los síntomas.
La serología es la técnica más utilizada en el diagnóstico de rutina.
Las pruebas de ELISA para los anticuerpos IgM e IgG son las normas para el análisis serológico
En la actualidad, la mayoría de los casos de infección por el virus del dengue se presentan en los Estados miembros, ya que son sencillos y permiten analizar un gran número de muestras.
Parámetros técnicos:
| Nombre del producto: |
Kit de análisis de ELISA para el CMV IgM |
| El fabricante: |
Biovanción |
| El formato: |
El kit |
| Aplicaciones: |
El diagnóstico |
| Tiempo de ensayo: |
Entre 2 y 3 horas |
| Tipo de muestra: |
Seero y plasma |
| Especificidad: |
En alto. |
| Sensibilidad: |
En alto. |
| Tiempo de vigencia: |
18 meses |
| Tamaño del kit: |
96 pruebas |
Recolección y preparación de muestras
• Se recomienda el suero humano o el plasma para este ensayo.
• Encapsular y conservar las muestras a 18-25 °C durante no más de 8 horas.
• No utilice muestras inactivadas por calor.
• Los sedimentos y sólidos en suspensión en las muestras pueden interferir con el resultado del ensayo, que debe eliminarse mediante centrifugado.Asegurar que se ha producido una formación completa de coágulos en las muestras de suero antes de la centrifugación..
• Evite las muestras con hemolíticas, lipémicas o turbias.
Preguntas frecuentes:
- ¿ Qué?¿Cuál es la marca de este kit de prueba?
A: ¿Qué quieres decir?El nombre comercial de este kit de prueba es Biovantion.
- ¿ Qué?¿Dónde se fabrica este kit de prueba?
A: ¿Qué quieres decir?Este kit de prueba es fabricado en China.
- ¿ Qué?¿Está certificado este kit de prueba?
A: ¿Qué quieres decir?Sí, este kit de prueba está certificado con ISO13485.
- ¿ Qué?¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para este producto?
A: ¿Qué quieres decir?La cantidad mínima de pedido para este producto es de 10.
- ¿ Qué?¿Cuáles son los detalles del embalaje de este producto?
A: ¿Qué quieres decir?El embalaje de este producto está en cartón.
- ¿ Qué?¿Cuál es el plazo de entrega de este producto?
A: ¿Qué quieres decir?El plazo de entrega de este producto es de 7 a 15 días.
- ¿ Qué?¿Cuáles son las condiciones de pago de este producto?
A: ¿Qué quieres decir?Las condiciones de pago para este producto son TT 100% PAYMENT.
- ¿ Qué?¿Cuál es la capacidad de suministro de este producto?
A: ¿Qué quieres decir?La capacidad de suministro de este producto es de 100000.
- ¿ Qué?¿El precio de este producto es negociable?
A: ¿Qué quieres decir?Sí, el precio de este producto es negociable.
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