Kit ELISA avanzado de FSH (cuantitativo) para una alta sensibilidad y rendimiento en la detección precisa

La FSH (hormona estimulante del folículo), junto con la LH (hormona luteinizante), pertenece a la familia de las gonadotropinas.FSH y LH regulan y estimulan el crecimiento y la función de las gónadas (ovarios y testículos) sinérgicamenteAl igual que la LH, TSH y hCG, la FSH es una glicoproteína compuesta por dos subunidades (cadena α y β). Su peso molecular es de aproximadamente 32000 daltones.las gonadotropinas actúan dentro del circuito regulador hipotálamo-hipófisis-ovario para controlar el ciclo menstrual. (1, 2, 3) La FSH y la LH se liberan en pulsos de las células gonadotrópicas de la hipófisis anterior.Los niveles de las hormonas circulantes son controlados por las hormonas esteroides a través de la retroalimentación negativa al hipotálamo.En los ovarios, la FSH, junto con la LH, estimula el crecimiento y la maduración del folículo y, por lo tanto, también la biosíntesis de estrógenos en los folículos.aunque esto es menos marcado que con la LHDebido a los cambios en la función ovárica y la reducción de la secreción de estrógenos, se producen altas concentraciones de FSH durante la menopausia.La determinación de la concentración de FSH se utiliza para elucidar las disfunciones del sistema de gonadas hipotálamo-hipófisis.La determinación de FSH en combinación con LH se utiliza para las siguientes indicaciones: enfermedades congénitas con aberraciones cromosómicas, ovarios poliquísticos (OPC), amenorrea (causas),y síndrome de la menopausiaLos niveles de gonadotropina deprimidos en los hombres ocurren en la azoospermia (1, 2, 3, 4, 5).

Principio de sándwich: duración total del ensayo: 80 minutos.

• Se combinan muestras de microondas recubiertas con anti-FSH y enzimas etiquetadas con anti-FSH.

• Durante la incubación, se permite que la FSH presente en la muestra reaccione simultáneamente con los dos anticuerpos,lo que resulta en que las moléculas de FSH se encuentren entre la fase sólida y los anticuerpos ligados a la enzima.

• Después del lavado, se genera un complejo entre la fase sólida, la FSH dentro de la muestra y los anticuerpos ligados a las enzimas mediante reacciones inmunológicas.

• La solución de sustrato es añadida y catalizada por este complejo, dando lugar a una reacción cromogénica.

• La absorbancia es proporcional a la cantidad de FSH en la muestra.

• Microplacas recubiertas, 8 x 12 tiras, 96 pozos, precubiertas con anti-FSH monoclonal de ratón.

• Calibradores, 6 viales, 1 ml cada uno, listos para usar; Concentraciones: 0 ((A), 5 ((B), 20 ((C), 50 ((D), 100 ((E) y 200 ((F) mUI/ ml.

• Enzimo conjugado, 1 vial, 11 ml de HRP ((peroxidasa del rábano) etiquetado con anti- FSH monoclonal de ratón en búfer Tris- NaCl que contiene BSA (albumina sérica bovina).

• Substrato, 1 vial, 11 ml, listo para el uso, (tetrametilbenzidina) TMB.

• Detener Solución, 1 vial, 6,0 ml de ácido sulfúrico de 1 mol/ l.

• Concentrado de solución de lavado, 1 vial, 25 ml (40 veces concentrado), solución de lavado PBS-Tween.

• IFU, 1 ejemplar

• Capa del plato: 1 pieza.

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Coloque los pozos no utilizados en la bolsa de aluminio con cerradura de cremallera y vuelva a 2-8 °C, en cuyas condiciones los pozos se mantendrán estables durante 2 meses o hasta la fecha de caducidad indicada,lo que sea anterior..

• Sellar y devolver los calibradores no utilizados a 2-8 °C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 1 mes, para un uso más prolongado, guardar los calibradores abiertos en aliquotas y congelar a -20 °C.Evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.

• Sellar y devolver todos los demás reactivos no utilizados a 2-8 °C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada, la que sea anterior.