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Datos del producto:
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| Entrega: | Dentro de las 48 horas | Especificaciones del embalaje: | 8 x 12 tiras, 96 pozos |
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| Marca del producto: | Biovanción | Límites de detección: | 18 meses |
| Almacenamiento: | 2-8°C | El ejemplar: | Sangre entera |
| Assificación: | clase 1 | El tipo: | Elisa Test Kit |
| Resaltar: | Kit de pruebas de ELISA para antígenos,Kit de prueba ELISA para el virus de inmunodeficiencia humana |
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Únicamente para diagnóstico in vitro y uso profesional.
El equipo de ensayo ELISA anti-HBc (suero/plasma)
Este kit de prueba ELISA anti-HBc es una detección cualitativa de anticuerpos contra el antígeno núcleo del virus de la hepatitis B (HBcAb) en suero/plasma humano.El reactivo es adecuado para la detección clínica y el diagnóstico de la infección por el virus de la hepatitis B en suero/plasma humano..
El virus de la hepatitis B (VHB) es un sobre,virus de ADN de doble hebra perteneciente a la familia de los Hepadnaviridae y reconocido como la causa principal de la hepatitis transmitida por la sangre junto con el virus de la hepatitis C (VHC)La infección por el VHB induce un espectro de manifestaciones clínicas que van desde una enfermedad leve y no aparente hasta hepatitis fulminada, enfermedades hepáticas crónicas graves,que en algunos casos puede conducir a cirrosis y carcinoma del hígadoLa clasificación de una infección por hepatitis B requiere la identificación de varios marcadores serológicos expresados durante las tres fases (incubación, aguda y convaleciente) de la infección.
El componente principal del virus es el antígeno del núcleo de la hepatitis B (HBcAg).Este antígeno del núcleo está compuesto por un solo polipéptido de aproximadamente 17 kD que se descarga al desagregar las partículas del núcleo.Al menos un determinante inmunológico está presente en el antígeno.
Poco después del inicio de HBsAg, aparecen anticuerpos contra HBcAg (anticuerpo total anti-HBc e IgM) y nunca desaparecen.Una infección por hepatitis B puede contraerse sin anti-HBc inmunológicamente detectablesLa detección de anti-HBc produce datos sobre la prevalencia de la hepatitis B en varias poblaciones. Esto se debe a que el anti-HBc es un marcador de hepatitis aguda,enfermedad crónicaLa identificación de los anti-HBc es vital cuando se diagnostica en un entorno clínico.el marcador anti-HBc permite un diagnóstico correcto y un seguimiento adecuado del avance del virusLos anti-HBc pueden ser el único indicador de una infección por hepatitis B (incluidas otras pruebas de pacientes con HBsAg negativo).
El sistema del ensayo HBcAb ELISA se basa en el principio competitivo de incubación en fase sólida en un solo paso.compite con el anti-HBc monoclonal conjugado a la peroxidasa del rábano picante (HRP-Conjugado) por una cantidad fija de HBcAg purificado pre-revestido en la microplacaSi no hay anti-HBc presente, el anti-HBc HRP-conjugado se unirá con los antígenos dentro de los pozos.Después de añadir las soluciones de cromógeno A y B a los pozos y durante la incubación, aparece un producto de color azul. Después de detener la reacción con ácido sulfúrico, el color azul se vuelve amarillo. La presencia de anticuerpos contra HBcAg en la muestra se indica por un color bajo,o ningún color presente en absoluto.
1.Recolección de ejemplares:No se requiere una preparación especial del paciente. Se recoge la muestra de acuerdo con la práctica normal de laboratorio. Se pueden utilizar muestras de suero/plasma fresco con este ensayo.La sangre recolectada por punción venosa debe coagularse de forma natural y completa. El suero debe separarse del coágulo lo antes posible para evitar la hemólisis de los glóbulos rojos.Se debe tener cuidado de que las muestras de suero/plasma sean transparentes y no contaminadas por microorganismos.
2.H.Las muestras con lipeemia, icterismo o hemolíticas no deben ser tratadas con el medicamento. utilizadoComo pueden dar resultados falsos en el ensayo.No inactivar por calor ejemplaresLas muestras con contaminación microbiana visible nunca deben utilizarse.
3. El HBcAb ELISA está destinado únicamente a la prueba de muestras individuales de suero/plasma. No utilizar el ensayo para la prueba de muestras de cadáver, saliva, orina u otros fluidos corporales, o sangre combinada (mezclada).
4- Transporte y almacenamiento: Conservar las muestras a 2-8°C. Las muestras que no se requieran para el ensayo en un plazo de 3 días deben conservarse congeladas (-20°C o menos).Para transporte, las muestras deben empaquetarse y etiquetarse de conformidad con la normativa local e internacional vigente para el transporte de muestras clínicas y agentes etológicos.
1Todos los reactivos deben dejarse alcanzar la temperatura ambiente durante 15 minutos antes de su uso.
2. Diluir el tampón de lavado a una velocidad de 1:40 con agua destilada antes de usar.
3La muestra debe corresponder al número de microplacas, cada placa debe estar provista de 3 pozos de control negativo, 2 pozos de control positivo y 1 pozos de control en blanco.(Si se detecta con detección de doble longitud de onda, no está permitido establecer ningún pozo de control en blanco).
Nota: utilizar una punta de pipeta de eliminación separada para cada muestra, control negativo y positivo para evitar la contaminación cruzada.
4. Añadir una muestra de 50 μL en el pozo correspondiente (Cuando este kit se utiliza para el diagnóstico clínico auxiliar, la muestra a analizar debe diluirse con solución salina normal a la 1:30 para el análisis.Cuando se utilice para investigaciones epidemiológicas, puede detectarse la muestra original ), añadir 50 μL de control negativo y control positivo a los pozos de control negativo y a los pozos de control positivo.Se añade el conjugado enzimático 50μL (no se añade en el pozo en blanco).
5. Agitar durante 30 segundos con un oscilador (este paso es muy importante). Incubar a 37 °C durante 30 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.
6. Al final de la incubación, retire y deseche la cubierta de la placa. Retire, agregue tampón de lavado a cada pozo durante 20 segundos. Repita 5 veces. Después del ciclo de lavado final, use el tampón de lavado de cada pozo.Poner el plato sobre papel de limpieza o toalla limpia, y golpee para eliminar cualquier residuo.
7. Añadir el sustrato A (50μL) y el sustrato B (50μL) (no añadir en el pozo en blanco). Mezclar suavemente por agitación. Incubar a 37 °C durante 15 minutos con la membrana de la placa de sellado sellar la placa.
8. Añadir 50μL de solución de suspensión a cada pozo (no añadir en el pozo en blanco). mezclar suavemente agitando, leer la absorbancia dentro de los 10 minutos posteriores a la interrupción de la reacción.Calibrar el lector de placas con el pozo en blanco y leer la absorbancia a 450nm.Si se utiliza un instrumento de doble filtro, establecer la longitud de onda de referencia en 630nm. No se permiten pozos en blanco si se utiliza una longitud de onda dual para detectar. Calcular el valor de corte y evaluar los resultados.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
