El kit de ELISA para anticuerpos contra Helicobacter (H.P) (IgG)

Para dentro Diagnóstico in vitroy uso profesional únicamente.96Ensayos/conjunto

En el caso de los productos USE el agua

Este kit se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos IgG de Helicobacter pylori en suero/plasma humano, basado en el ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas.Este kit de ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de ensayo para HLa infección por.P como diagnóstico clínicamente asistido.

Principio

Método indirecto, duración total del ensayo: 75 minutos.

El ELISA DiaSino H.Pylori IgG utiliza el método ELISA indirecto de fase sólida para la detección de anticuerpos contra H.Pylori IgG en un procedimiento de incubación de dos pasos.

Durante la primera etapa de incubación, los anticuerpos específicos anti-H. pylori IgG, si están presentes, se extraen de las tiras de polistireno.se unirá a la fase sólida pre-revestida con HLos pozos se lavan para eliminar las proteínas séricas no unidas, y se agregan anticuerpos IgG anti-humanos (anti-IgG) de conejo conjugados con la enzima peroxidasa del rábano picante (HRP-Conjugate).Durante la segunda etapa de incubación, estos anticuerpos HRP-conjugados se unen a cualquier complejo antigeno-anticuerpo (IgG) previamente formado y el HRP-conjugado no unido se elimina mediante lavado.Se añaden soluciones de cromógeno que contienen tetrametilbenzidina (TMB) y peróxido de urea a los pozos y en presencia del inmunocomplejo antígeno-anticuerpo-anti-IgG (HRP), los cromógenos incoloros son hidrolizados por el conjugado HRP unido a un producto de color azul.

Resumen de las actividades

Helicobacter pylori es una de las infecciones bacterianas más comunes en los seres humanos, que afecta a casi el 50% de la población mundial.la pilori se ha asociado con el desarrollo de afecciones graves del intestino gastrointestinal superior (GI), incluyendo gastritis crónicaEn la mayoría de los casos, los pacientes con cáncer de próstata presentan un riesgo elevado de padecer una enfermedad de la mucosa, úlcera péptica, cáncer gástrico y tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT).

Una prueba serológica ha sido la primera opción para la detección de la infección por H. pylori porque es fácil de realizar en comparación con las pruebas de diagnóstico más invasivas.Una prueba serológica positiva indica la presencia de H. anticuerpos contra la pilori que confirman tanto la posibilidad de una infección pasada como una posible infección actual.

Materiales suministrados con el kit:

Materiales y reactivos requerido Pero... No es así. proporcionado En elequipo

1. Pipeta capaz de suministrar volúmenes de 5 μL, 50 μL y 100 μL

TEST Principio

El virus de la hepatitis A (HAV) es un tipo de virus de ARN, que pertenece a la familia de los picornavirus.Simetría icosaédrica consistía en 32 partículas de conchaLa hepatitis A es un tipo de enfermedad infecciosa intestinal causada por el virus de la hepatitis A (VHA) con una distribución mundial.Los niños y adolescentes son los más propensos a infectarseLa hepatitis A es el tipo más común de hepatitis viral aguda, que se transmite principalmente por vía fecal-oral.El período de incubación del virus de la hepatitis A es de 15 a 45 días, los anticuerpos HAV-IgM pueden detectarse en suero/ plasma poco tiempo después de infectarse, continúan aumentando muy rápidamente, alcanzando su punto máximo en aproximadamente 2 semanas, disminuyen gradualmente, desaparecen en 8 semanas.Mientras que los anticuerpos HAV-IgG aparecen más tarde que los IgM y persisten durante mucho tiempo.La detección de anticuerpos HAV-IgM puede diagnosticar la infección por HAV en una etapa temprana por su sencillez, rapidez y alta especificidad.

Este kit utiliza el principio de captura ELISA para detectar HAV IgM. El anticuerpo purificado antihumano IgM está pre-revestido en la microplaca, el HAV IgM en la muestra se combinará con el IgM antihumano primero,luego se combina con el complejo de antígenos anti-HAV-HAV etiquetado con enzimasEste kit se utiliza para la detección específica de anticuerpos HAV IgM en suero/plasma humano.

2.Lector de microplacas calibrado capaz de leer a 450 nm con un filtro de referencia de 630-700 nm o de leer a 450 nm sin filtro de referencia

3Papel absorbente para cubrir los microagujeros

4- El temporizador.

5Agua destilada o desionizada

Almacenamiento y estabilidad

Conservar todos los componentes a 2- 8°C. No congelar.Devolver todos los reactivos que requieren almacenamiento a 2-8°C a la refrigeración inmediatamente después de su uso. vuelva a sellar los microhole no utilizados en la bolsa resecable provista con desecante. Todos los reactivos son estables hasta la fecha de caducidad impresa en la etiqueta si no se abren.el kit es estable durante 8 semanas a 2-8°C, o hasta la fecha de caducidad indicada, la que sea anterior.

Recolección y preparación de muestras

1El suero o el plasma deben prepararse a partir de una muestra de sangre entera obtenida mediante una técnica de punción venosa aceptable.

2Este kit está diseñado para su uso con muestras de suero o plasma sin aditivos.

3Si una muestra no se prueba de inmediato, se debe refrigerar a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para almacenamiento de más de 3 días, la muestra debe congelarse a -20°C. Evite múltiples ciclos de congelación y descongelación.Si se quiere enviar una muestra, empaquete de acuerdo con las regulaciones federales que cubren el transporte de agentes etiológicos.

4Las muestras que contengan precipitados pueden dar resultados de ensayo inconsistentes.

5No utilice muestras que muestren lipemia grave, hemólisis grave o turbidez.

Preparación de los reactivos antes de la medición

1. Colocar todos los reactivos y controles a temperatura ambiente (18-28°C).

2. Preparación de un amortiguador de lavado:

Si los precipitantes son visibles, se calienta el tampón de lavado (20X) a 37 ̊C. Se diluye el tampón de lavado concentrado (20X) a una velocidad de dilución de 1:20 con agua destilada.