Testosterona libre (TES libre) Kit de prueba de ELISA

Únicamente para diagnóstico in vitro y uso profesional.

Nombres de las drogas

Nombre genérico: Ferr Testosterone ELISA Test Kit (suero/plasma)

Uso previsto

Este kit es una detección cuantitativa de Ferr Testosterona (Ferr Tes) en suero/plasma humano in vitro.

Detalles del producto

Principio

Este kit utiliza el principio Competitive-ELISA. Las tiras de la placa de microtiter han sido pre-revestidas con anticuerpos de revestimiento para Testo.Se agregan a la placa estandares o muestras que contienen Testo y biotina con la etiqueta Testo, se inicia una reacción inhibidora competitiva entre Testo etiquetado y Testo libre (Estándares o muestras) con el anticuerpo de fase sólida específico de Testo.Se añade streptavidina-peroxidasa de rábano ((SA-HRP) para formar un complejo sándwich de anticuerpos de fase sólida-biotina etiquetados con antígeno-SA-HRPY luego, la solución de sustrato TMB se agrega a todos los pozos e incuba.se agrega solución de parada para detener la reacción del sustrato y el color se vuelve amarilloLa solución amarilla se lee a una longitud de onda de 450 nm. La concentración de Testo en las muestras se calcula a partir del valor OD mediante el establecimiento de una curva estándar.

Procedimiento de ensayo

1Añadir la solución de trabajo estándar a las dos primeras columnas: cada concentración de la solución se añade en duplicado, en un pozo cada uno, uno al lado del otro (50 μL para cada pozo).Añadir las muestras a los otros pozos (50 μL por pozo).

2. Añadir 50 μl de solución de trabajo del reactivo de detección A a cada pozo. Cubrir con el sellador de la placa. Incubar durante 60 min a 37°C.

3Desechar el líquido de cada pozo, añadir 350 μl de tampón de lavado a cada pozo, remojar durante 30 segundos y decantar la solución de cada pozo y secarla con un golpe en el papel absorbente limpio.Repita este paso de lavado 3 veces en total.

4. Añadir 100 μl de solución de trabajo del reactivo de detección B a cada pozo. Cubrir con el sellador de la placa. Incubar durante 30 min a 37 °C.

5Encienda el lector de microplacas para precalentar.

6Desechar el líquido de cada pozo, repetir el proceso de lavado del paso 3 durante 5 veces.

7. Añadir 90μL de reactivo TMB a cada pozo. Cubrir con un nuevo sellador de placa. Incubar durante 10-20 minutos a 37°C. Proteger la placa de la luz.

8. añadir 50 μLofStopSolution a cada pozo. 9. el valor de absorbancia OD de cada pozo se mide a 450 nm.

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15-30 minutos a temperatura ambiente y luego utilizar, las placas ELISA revestidas si no se han agotado después de abrirse,La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando

El lavado no afecta el resultado.

• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
• El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
• Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.