Kit de diagnóstico de los anticuerpos IgM del parvovirus humano B19 (ELISA)

Aplicaciones:

ElKit de diagnóstico de los anticuerpos IgM del parvovirus humano B19Es un especialistaprueba de diagnóstico in vitrodiseñados para detectar la presencia deAnticorpos IgMEspecíficoEl parvovirus B19Los anticuerpos IgM son producidos por el sistema inmunológico como respuesta temprana a la infección, lo que indica una infección reciente o aguda por Parvovirus B19.Este kit se utiliza típicamente en entornos clínicos y de laboratorio para diagnosticar afecciones relacionadas con el parvovirus B19, como por ejemploel eritema infeccioso(quinta enfermedad),crisis aplásica transitoria, ocomplicaciones durante el embarazo.

Los componentes:

Materiales suministrados junto con los kits:

Materiales requeridos pero no suministrados:

• Las micropipetas: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, y 1,0 ml.
• Las puntas de las pipetas desechables.
• Agua destilada o desionizada.
• Caja humidificada capaz de mantener 37°C
• Papel absorbente o toalla de papel.
• Lavadoras de placas o de barras de microtiter
• Lector de placas de microtiter con longitud de onda de 450 nm (o 450 nm/630 nm)
• El temporizador

Características clave del kit de diagnóstico de IgM para parvovirus B19:

1. Objetivo:

   • DetectaAnticorpos IgMEn contraEl parvovirus B19en muestras de suero o plasma humano.
   • Se utiliza para eldetección tempranade una infección por Parvovirus B19, que suele indicar unainfección reciente o activa.
   • Ayudas para el diagnóstico de enfermedades causadas por el parvovirus B19, tales como:
     • Erythema infectiosum (quinta enfermedad): Común en niños, presentando una erupción característica de "bofetada en la mejilla".
     • Anemia aplásica: Especialmente en pacientes con trastornos hemolíticos subyacentes.
     • Infecciones durante el embarazoPuede causar hidrops fetalis y otras complicaciones en mujeres embarazadas.

2. Método de ensayo:

   • El kit utiliza unEnsayos de inmunosorbción ligados a enzimas (ELISA)o bienImunología quimioluminiscente (CLIA)técnica para detectar anticuerpos IgM en la muestra del paciente.
   • Los anticuerpos IgM específicos para el parvovirus B19 se unen a los antígenos recubiertos en una microplaca o dentro del dispositivo de ensayo.Se añade un anticuerpo secundario conjugado con una enzima o una etiqueta quimioluminiscente para producir una señal medible (cambio de color o luminiscencia), lo que indica la presencia de anticuerpos IgM.

3. Tipo de muestra:

   • Requieresueroo bienel plasmamuestras, normalmente recogidas mediante extracción de sangre venosa.
   • La muestra se procesa para separar el suero o el plasma para su ensayo.

4. Evaluación de la sensibilidad y especificidad:

   • El kit está diseñado para teneralta sensibilidadyEspecificidadpara los anticuerpos IgM contraEl parvovirus B19.
   • La reactividad cruzada con otras infecciones virales es mínima, lo que garantizaresultados precisos.

5. Procedimiento de ensayo:

   • La muestra de suero o plasma del paciente se añade a una microplaca bien recubierta con antígenos del parvovirus B19.
   • Después de la incubación, las sustancias no unidas se eliminan.
   • Se añade un anticuerpo de detección (a menudo conjugado con una enzima o un marcador luminiscente) para unirse a cualquier anticuerpo IgM del Parvovirus B19 presente en la muestra.
   • Luego se agrega un sustrato, que reacciona con la enzima para producir una señal colorimétrica o luminiscente.
   • La intensidad de la señal es proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM en la muestra.
   • Los resultados se comparan con una curva estándar o un valor de referencia para determinar la positividad.

 
Apoyo a la personalización:
 

Los kits de prueba Elisa de Biovantion pueden ser personalizados para sus necesidades, por lo que son la solución perfecta para las necesidades de su laboratorio.métodos de detección colorimétrica en un conveniente kit de 96Con complementos como tampones de detección y placas recubiertas de anticuerpos, puede estar seguro de resultados excelentes cada vez.

Póngase en contacto con BIOVANTION para obtener el kit de prueba Elisa que le satisfaga.
 
Envasado:

Los kits de prueba Elisa se empaquetan cuidadosamente y se envían en una caja aislada para garantizar que la temperatura se mantenga durante el transporte.y otros suministros necesarios para el ensayo.

También incluye una etiqueta de devolución para que los clientes devuelvan las partes no utilizadas del kit después de que se complete la prueba.para que los clientes puedan seguir el progreso de su envío.
 
Almacenamiento del kit de ensayo:

Los kits de ensayo no abiertos deben conservarse a una temperatura de 2-8 oC al recibirlos y la placa de microtiter debe guardarse en una bolsa sellada para minimizar la exposición al aire húmedo.Utilice los reactivos tan pronto como sea posible después de desempaquetar el kit..
 
Procedimiento de ensayo:

• Lleve el kit ELISA (todos los reactivos) y las muestras a temperatura ambiente antes de su uso (aproximadamente 30 minutos).
• Diluir el tampón de lavado concentrado 1:19 con ddH₂- ¿ Qué?
• Para cada ensayo, se establecerá un blanco, dos controles positivos y tres controles negativos. Se añadirán 100 μl de suero de control positivo y negativo en pozos de control positivo y negativo respectivamente.
• Añadir 100 μl de diluyente de muestra a los pozos de ensayo y luego añadir 10 μl de muestra en cada pozos.
• Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37 °C.
• Lavar cada pozo 5 veces llenando cada pozo con amortiguador de lavado diluido, luego invertir el plato vigorosamente para sacar toda el agua y bloquear el borde de los pozos en papel absorbente durante 15 segundos.
• Añadir 100 μl de enzima conjugante a cada pozo excepto el pozo en blanco.
• Incubación: cubrir la microplaca con una cubierta de placa e incubar la microplaca recubierta en un baño de agua o en una incubadora de microplacas a 37°C durante 30 minutos.
• Lavar el plato como paso 6.
• Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B a cada pozo, añadir blanco. mezclar bien. Cubrir e incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacción de detención: añadir 50μL de solución de detención a cada pozo, añadir el pozo de mezcla en blanco.
• Se leerá la absorbancia a 450 nm. Si se utiliza una medición de doble longitud de onda, se seleccionará la longitud de onda de referencia entre 630 nm y 690 nm.

Interpretación de los resultados:

• Método colorimétrico
• Cortado Cálculo del valor:
• COV = 0,10 + la dosis media de los controles negativos (si la absorbancia de los controles negativos es inferior a 0.05, calcularlo como 0.05.Si la absorbancia de los controles negativos es superior a 0.05; se calculará como su valor original.)
• OD450 positivo de la muestra ≥ VHCV HPVB19- IgM
• OD450 negativo de la muestra < COV. HPVB19- IgM