Kit de ensayo de ELISA para HBcAb
Uso previsto
El objetivo del ensayo HBcAb ELISA es la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la hepatitis B.
el antígeno en suero/plasma humano.
El TP Ab ELISA es un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) para la detección cualitativa de anticuerpos contra
T. pallidum en suero o plasma humano.
infección por el virus T. pallidum.
Resumen de las actividades
Como parte de la familia de los Hepadnaviridae, el VHB es un virus de ADN de doble hebra envuelto que es la causa principal de
Los efectos de la infección por el VHB varían desde una hepatitis leve a una grave, que puede
Para clasificar la infección por hepatitis B, el
Los marcadores serológicos deben identificarse durante las tres fases de la infección: incubación, aguda y convaleciente.
El componente principal del virus es el antígeno central de la hepatitis B (HBcAg).
polipéptido de aproximadamente 17 kD que se descarga al desagregarse las partículas del núcleo.
Poco después de la aparición de HBsAg, los anticuerpos contra HBcAg (anti-HBc
En casos aislados, una infección por hepatitis B puede contraerse sin que el paciente se preocupe.
La detección de anti-HBc se realiza en pacientes con inmunodepresión.
El análisis de la prevalencia de la hepatitis B en diferentes poblaciones se debe a que el anti-HBc es un marcador de la hepatitis B aguda,
La identificación de los anti-HBc es vital cuando se diagnostica en un entorno clínico.
Junto con otras pruebas de hepatitis B, el marcador anti-HBc permite un diagnóstico correcto y un seguimiento adecuado del progreso
Los anti-HBc pueden ser el único indicador de una infección por hepatitis B (incluidas otras pruebas de HBsAg)
los pacientes negativos).
| Detalles del producto |
Descripción |
| Entrega |
Dentro de las 48 horas |
| Especificaciones del embalaje |
8 x 12 tiras, 96 pozos |
| País de origen |
China. |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservación |
2°C a 8°C |
| El ejemplar |
Sangre entera |
| Assificación |
clase 1 |
| Tipo de producto |
Kit de ensayo de ELISA para HBcAb |
Almacenamiento y estabilidad
Los componentes del kit permanecerán estables durante la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el envase cuando:
Para garantizar el máximo rendimiento de este kit ELISA, durante el almacenamiento, proteger el
reactivos de contaminación por microorganismos o sustancias químicas.
PRECAUCIONES y seguridad
DECIDIDO para uso exclusivo de profesionales cualificados
Los ensayos de ELISA son sensibles al tiempo y a la temperatura.
los pasos y no los modifique.
1No intercambiar reactivos de lotes diferentes ni utilizar reactivos de otros kits disponibles en el mercado.
los componentes del kit estén ajustados con precisión para un rendimiento óptimo de los ensayos.
2. Asegúrese de que todos los reactivos estén dentro de la validez indicada en la caja del kit y del mismo lote.
más allá de la fecha de caducidad indicada en las etiquetas o en las cajas.
3. PRECAUCIÓN - PASO CRÍTICO: Se debe dejar que los reactivos y las muestras alcancen la temperatura ambiente (18-30°C) antes de su uso.
Agitar suavemente el reactivo antes de su uso y devolverlo a 2-8°C inmediatamente después de su uso.
4Si no se utiliza el volumen suficiente de la muestra según lo indicado en las etapas del procedimiento, puede producirse una disminución de la concentración de la muestra.
sensibilidad del ensayo.
5No toque el exterior inferior de los pozos; las huellas dactilares o los arañazos pueden interferir con la lectura.
los resultados, asegurarse de que el fondo de la placa esté seco y no haya burbujas de aire dentro de los pozos.
6. Nunca deje que los pozos de las microplacas se sequen después del paso de lavado.
formación de burbujas de aire al añadir los reactivos.
7• evitar las largas interrupciones de las etapas de ensayo y garantizar las mismas condiciones de trabajo para todos los pozos.
8. Calibre la pipeta con frecuencia para asegurar la exactitud de las muestras / reactivos que se dispensan.
las puntas de las pipetas para cada muestra y reactivo, a fin de evitar la contaminación cruzada.
9Asegúrese de que la temperatura de incubación sea de 37°C dentro de la incubadora.
10Cuando se añadan muestras, no se toque el fondo del pozo con la punta de la pipeta.
11Cuando se mide con un lector de placas, se determina la absorbancia a 450 nm o a 450/630 nm.
12La actividad enzimática del conjugado de HRP puede verse afectada por el polvo y sustancias químicas reactivas.
No realizar el ensayo en presencia de estas sustancias.
13Si se utiliza un equipo totalmente automatizado, durante la incubación no cubra las placas con la cubierta de la placa.
de los residuos en el interior del plato después del lavado, también pueden omitirse.
14. Todos los especímenes de origen humano deben considerarse potencialmente infecciosos.
Las normas sobre prácticas de laboratorio pueden garantizar la seguridad personal.
15ADVERTENCIA: Puede haberse utilizado material de origen humano en la preparación del kit de control negativo.
Estos materiales han sido probados con kits de pruebas con un rendimiento aceptado y se encontraron negativos para anticuerpos contra
Sin embargo, no existe un método analítico que pueda asegurar que los agentes infecciosos en el
Por lo tanto, maneje los reactivos y las muestras con extrema precaución.
Se han utilizado sueros de origen bovino para estabilizar los resultados positivos.
La albúmina sérica bovina (BSA) y el suero fetal de ternera (FCS) se obtienen de animales
zonas geográficas libres de EEB/ETS.
16Nunca coma, beba, fume ni aplique cosméticos en el laboratorio de ensayo.
17Los productos químicos deben manejarse y desecharse únicamente de acuerdo con las actuales BPL (buenas prácticas de laboratorio).
y las regulaciones locales o nacionales.
18Las puntas de la pipeta, los viales, las tiras y los recipientes de la muestra deben ser recogidos y autoclavados durante al menos 2 horas.
a 121°C o tratados con hipoclorito de sodio al 10% durante 30 minutos para descontaminarse antes de cualquier otro paso de
Las soluciones que contienen hipoclorito de sodio NO deben ser autoclavadas.
(DSM) disponible bajo petición.
19Algunos reactivos pueden causar toxicidad, irritación, quemaduras o tener efectos cancerígenos como materias primas.
la piel y la mucosa se deben evitar, pero no se limitan a los siguientes reactivos:
y el tampón de lavado.
20. La solución Stop 0.5M H2SO4 es un ácido.
agua si entran en contacto con la piel o los ojos.
21. ProClinTM 300 0,1% utilizado como conservante, puede causar sensación en la piel.
en contacto con la piel o los ojos.
INDICACIONES DE INSTABILIDAD DETROBACIÓN DEL REAGENTE: Valores de los controles positivos o negativos
que estén fuera del rango de control de calidad indicado, son indicadores de un posible deterioro de los reactivos y/o
En tal caso, los resultados deben considerarse inválidos y las muestras deben ser
En caso de resultados erróneos constantes y de deterioro o inestabilidad comprobados de los reactivos, inmediatamente
sustituir los reactivos por uno nuevo.
Procedimiento
Preparación de los reactivos: dejar que los reactivos alcancen la temperatura ambiente (18-30°C).
Utilice agua destilada o desionizada y sólo vasos limpios para diluir el amortiguador.
Los demás reactivos están listos para su uso tal como se suministran.
1Preparación: Formatear los pozos de las microplacas para el control y la muestra del paciente a analizar.
Las tiras de microondas vuelven a colocarse en el sello de la bolsa de aluminio y se guardan a 2-8°C.
2Añadir muestra: añadir 50 μl del control o de las muestras al pozo asignado.
3Añadir conjugado: añadir 50 μl de conjugado en cada pozo excepto en blanco.
4Incubación: cubrir el plato con la tapa del plato e incubar durante 30 minutos a 37°C.
5. Lavado: al final de la incubación, se retira y se desecha la cubierta del plato.
Lavar con el amortiguador. Cada vez que deje que los microondas de remojar durante 30-60 segundos. Después del último ciclo de lavado, apague
coloque la placa sobre papel de limpieza o toalla limpia y golpee para eliminar cualquier residuo.
6Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B en cada pozo.
10 minutos a 37°C, evitando la luz.
7Añadir solución de parada: mediante una pipeta multicanal o manualmente, añadir 50 μl de solución de parada en cada pozo y
Mezclar con cuidado.
8. Medición de la absorbancia: calibrar el lector de placas con el pozo en blanco y leer la absorbancia a 450 nm.
Si se utiliza un instrumento de doble filtro, se establece la longitud de onda de referencia en 630 nm. Se calcula el valor de corte y se evalúa la longitud de onda de referencia en 630 nm.
(Nota: leer la absorbancia dentro de los 10 minutos posteriores a la interrupción de la reacción).
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
