HAV IgM Prueba Elisa
Uso previsto
Kit ELISA para IgM Anticorpos a la hepatitis A El virus es una enzima in vitro
Inmunoensayo para la detección de HAV-IgM en suero o plasma humano.
Principio
Este kit utiliza el método de captura ELISA para detectar IgM anti-HAV.
El anticuerpo IgM (μcadena) antihumano del ratón se recubre en la fase sólida
Se añade un HAV-Ag conjugado a los pozos recubiertos después de
Luego se añade una muestra diluida e incuba.
Si la muestra contiene HAV-IgM, se añade un
Se formará un complejo de anti-μ-cadena-HAV-IgM HAV-Ag -etiquetado con HRP.
Lavar los pozos para eliminar otros componentes del suero sin límites, incubar
con sustrato (TMB) para formar un producto de color, y medir el
absorbancia a 450 nm para indicar la presencia o ausencia de HAV-IgM
El ensayo es especial, sensible, reproducible y fácil de
- ¿Qué quieres decir?
| Detalles del producto |
Descripción |
| Entrega |
Dentro de las 48 horas |
| Especificaciones del embalaje |
8 x 12 tiras, 96 pozos |
| País de origen |
China. |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservación |
2°C a 8°C |
| El ejemplar |
Sangre entera |
| Assificación |
clase 1 |
| Tipo de producto |
Kit de prueba HAV IgM Elisa |
Recolección y conservación de muestras
Las muestras de suero sanguíneo se preparan rutinariamente en forma venosa.
las muestras se preparan de forma rutinaria con la cantidad habitual de anticoagulante
La muestra puede almacenarse a 4°C si se prueba.
La muestra puede conservarse a -20°C durante al menos 3 meses.
Evitar la hemólisis y la congelación y descongelación repetidas de las muestras.
Las partículas que se encuentran con nubes o precipitaciones deben centrifugarse o filtrarse antes del ensayo.
Prevenir la contaminación bacteriana del suero durante la recolección y
almacenamiento
Procedimiento de ensayo
1.Lleve el kit ELISA para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A (todos los reactivos),
y las muestras a temperatura ambiente antes de su uso (aproximadamente 30 °C).
el Consejo de Ministros).
2. diluir el tampón de lavado concentrado 1:19 con ddH
3Diluir la muestra (1:1000) con solución fisiológica.
4Para cada ensayo, establecer un blanco, dos controles positivos y tres controles negativos.
Se añaden 100 μl de suero de control positivo y negativo en el suero de control positivo y negativo.
los pozos de control negativo respectivamente.
5. Añadir 100 μl de muestra diluida a otros pozos de ensayo.
6Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.
7Desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos con solución de lavado.
dejar a un lado durante 15 segundos, desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos
Repita 5 veces y seque bien después del último lavado.
8Añadir 50 μl de HAV-Ag conjugado en cada pozo excepto en blanco.
9. añadir 50 μl de conjugante enzimático en cada pozo excepto en el blanco
10.Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.
11Repita el paso 7.
12Se añade 50 μl de sustrato A y B respectivamente a cada pozo, se mezcla suavemente
protegida de la luz e incubada durante 15 minutos a 37°C.
13. añadir 50 μl de solución de parada en cada pozo para detener la reacción,
incluido el pozo en blanco.
14.Meda la absorbancia a 450 nm con respecto al blanco, o
la absorbancia a 450 nm/630-690 nm.
