Kit de ensayo ELISA para el péptido C-C-P

Nombres de las drogas

Nombre genérico: Kit de ensayo C-Peptide C-P ELISA

Uso previsto

Kit de detección de C-péptido ((C-P) ((Ensayo inmunosorbente ligado a enzimas, ELISA). Se utiliza en pruebas cuantitativas de C-péptido ((C-P) en suero humano.

Preparaciones

• Se dejarán todas las muestras y los reactivos a temperatura ambiente y se mezclarán cuidadosamente mediante una reversión suave antes de su uso.
• Preparar el tampón de lavado diluyendo el concentrado de lavado 20 veces con agua desionizada.

Consejos relacionados

• Este kit está diseñado sólo para uso de diagnóstico in vitro.
• Procedimiento de lavado. El lavado incompleto afectará negativamente a los resultados del ensayo. Lavar cada pozo 3 veces con aproximadamente 0,3 ml de tampón de lavado. Si no hay una lavadora automática disponible, lavar el pozo con un tampón de 0,3 ml.El lavado se puede realizar manualmente de la siguiente manera:: Invertir el plato con fuerza para sacar toda el agua y bloquear el borde del pozo en papel absorbente durante unos segundos. Llenar cada pozo con agua y permanecer 10 segundos. Repita estos pasos 3 veces.Seque la placa en blanco al invertir la placa sobre el tejido absorbente, y golpeando una superficie dura varias veces.
• Procedimiento de lectura. Usando el pozo en blanco para corregir el punto cero del lector si se utiliza un lector de longitud de onda única. Si se utilizan lectores de doble longitud de onda con 450nm y 630nm,No hay necesidad de corregir el punto cero.

Almacenamiento: todo el kit debe almacenarse a 2 a 8°C durante un año.Esto es muy importante porque la humedad atmosférica absorbida por las placas frías reduce significativamente su vida útilDespués de retirar el número de tiras requerido, la placa debe colocarse en la bolsa de plástico resecable con desecantes para minimizar la exposición al aire húmedo.

Detalles del producto

Procedimiento de ensayo:

• Marque las tiras de microtitración que se utilizarán.

el doble.

• Dispensación50 μlde calibradores/controles/muestras en pozos.
• Dispensación50 μlde HRP conjugado a cada pozo.
• Se cubre las tiras con un sellador de placas.60minutos. ¿Qué quieres decir?
• Lavar bien cada uno para3La limpieza de la ropa debe realizarse en el interior de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja.
• Dispensación50 μlde cromógeno A para cada pozo.
• Dispensación50 μlde cromógeno B en cada pozo.
• Cubrir las tiras con un sellador de placas fresco. mezclar suavemente girando la placa de microtiter en un banco plano. incubar la placa a 37°C durante15minutos. ¿Qué quieres decir?
• Dispensación50 μlde parar la solución en cada pozo y mezclar completamente.
• Leer la absorbancia de la placa en 10 minutos (ver procedimiento de lectura).

Cálculo de los resultados

• Computadora: utilizar la función de ajuste lineal, el logaritmo de cada concentración del calibrador (Log), como X, tomar el logaritmo del valor de absorción correspondiente (Log ((OD)) como Y,elegir doble logaritmo (o logaritmo completo) Log-Log de ajuste La concentración del suero a analizar se calcula a partir de la línea ajustada.

  Para el cálculo de la concentración, se utilizará el método de cálculo de las concentraciones.

Características de rendimiento

• Valor esperado

Cada laboratorio debe establecer su propio rango de valores normales. Los valores indicados a continuación son solo indicativos. Para información, el rango de niveles basales de insulina en sujetos normales fue de 0,56 a 3,25 ng/ml.Una hora después de la comida:20,88 a 10,1 ng/ml.

• Sensibilidad

El límite de detección del ensayo es de aproximadamente 0,25 ng/ml.

• Precisión

Interensayo ≤ 15%

En el ensayo interno ≤ 15%

• Especificidad: no hay reacción cruzada con INS, Pro-INS.