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Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA

Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA
Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA

Ampliación de imagen :  Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0031
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 000 cajas
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Caja de cartón
Tiempo de entrega: 4 a 7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA

descripción
Entrega: Dentro de las 48 horas Especificaciones del embalaje: 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen: China. Límites de detección: 18 meses
Almacenamiento: 2°C a 8°C El ejemplar: Sangre entera
Assificación: clase 1 Tipo de producto: El kit de pruebas de Elisa.
Resaltar:

El kit de pruebas de Elisa.

,

Kit de pruebas de la hormona anti-mullerina Elisa

,

Kit de prueba Elisa de alta precisión

                          Kit de pruebas de AMH Elisa

 

 

 

Uso previsto

Immunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la hormona anti-mulleriana
en suero humano.
 

Principio del ensayo

Principio de sándwich: duración total del ensayo: 80 minutos.
• Muestra, microhole recubierto con anti-AMH y enzima etiquetada con anti-AMH
combinados.
• Durante la incubación, se permite que la AMH presente en la muestra reaccione
simultáneamente con los dos anticuerpos, lo que resulta en que las moléculas de AMH
entre la fase sólida y los anticuerpos ligados a la enzima.
• Después del lavado, se genera un complejo entre la fase sólida, la AMH en el interior de
la muestra y los anticuerpos ligados a las enzimas mediante reacciones inmunológicas.
• La solución de sustrato se añade y cataliza por este complejo, dando como resultado un
La reacción cromogénica resultante se mide como
la absorción.
• La absorbancia es proporcional a la cantidad de AMH en la muestra.

 

Detalles del producto Descripción
Entrega Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen China.
Fabricante 18 meses
Método de conservación 2°C a 8°C
El ejemplar Sangre entera
Assificación clase 1
El tipo Kit de pruebas de AMH Elisa

 

 

Principio del ensayo

 

La AMH es un marcador muy importante y preciso de la reserva ovárica, que podría medirse con un simple análisis de sangre.Los resultados de la prueba de reserva ovárica indican la cantidad de óvulos restantes y el tiempo fértil restante para una mujer. 7,8 AMH es una hormona producida por los folículos ováricos en crecimiento. Los niveles sanguíneos de esta hormona se utilizan para medir el tamaño del grupo de óvulos en crecimiento.Esto puede capacitar a las parejas para tomar decisiones sobre el momento adecuado para quedar embarazadas de forma natural o para considerar el tratamiento.9 La AMH puede utilizarse para la detección de disfunción ovárica, como SOP, insuficiencia ovárica prematura, etc.El uso de AMH en lugar de la hormona estimulante del folículo (FSH) o la hormona luteinizante (LH) proporciona un efecto directo sobre la salud., y una evaluación más precisa de la ovulación. La AMH se puede utilizar para la personalización del tratamiento de la infertilidad (FIV/ART), como la evaluación de la reserva ovárica para las investigaciones de infertilidad,y ayudar a seleccionar el mejor protocolo de estimulación.La probabilidad de respuesta al tratamiento de FIV

 

Precisión

La precisión se determinó utilizando reactivos de AMH, sueros humanos agrupados y controles en un protocolo modificado (EP5-A) del CLSI (Instituto de Normas Clínicas y de Laboratorio):2 veces al día durante 20 días (n = 40)Los siguientes resultados se obtuvieron a continuación.

 

  • Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 0Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 1Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 2Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 3Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 4Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 5Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 6Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 7Kit de pruebas de alta precisión de AMH Elisa Reactivo de detección de la hormona anti-mulleriana ELISA 8
Almacenamiento
Los componentes del kit se mantendrán estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el embalaje, cuando se conserven entre 2 y 8°C, no se congelarán.Proteger a los agentes de la contaminación por microorganismos o productos químicos.

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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