Kit de prueba de ELISA para el antígeno carcinoembrionario (CEA)

Únicamente para diagnóstico in vitro y uso profesional.

Nombres de las drogas

Nombre genérico: Antígeno carcinoembrionario ((CEA)) Kit de prueba ELISA

Uso previsto

Kit de detección para el antígeno carcinoembrionario (CEA) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Se utiliza en pruebas cuantitativas para el antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero humano.

Detalles del producto

RESUMEN Y SIGNIFICACIÓN Clínica

Este reactivo se utiliza principalmente en pacientes con cáncer de colon, cáncer de pulmón y cáncer gástrico para el seguimiento dinámico de pacientes con cáncer para determinar la progresión de la enfermedad o el efecto terapéutico auxiliar.Gold y Freedman descubrieron el antígeno carcina-embrionario localizado en el sistema digestivo humano en 1965, y posteriormente CEA se identifica como un tipo de glucoproteína con un peso molecular de 15000-200000 daltones.galactosa y el ácido siálico y no es sólo una unidad del análisis del contenido de carbono-aguaLas propiedades físico-químicas y el comportamiento de la inmunidad.La medición de la concentración sérica de CEA se utiliza ampliamente como ayuda en el pronóstico y el tratamiento de los pacientes con carcinoma en función de su cambio en las concentraciones séricas de CEA.Además, la medición de la concentración sérica de CEA también puede utilizarse para diagnosticar si el carcinoma hepático es primario o metastásico.

Principio

El CEA utiliza un ensayo de sorbente inmunológico ligado a enzimas, basado en el principio de "sandwich".Después de añadir la muestra del paciente y otro monoanticuerpo marcado con HRP, CEA, si está presente, se fija al anticuerpo de fase sólida y se crea un anticuerpo HRP-CEA. Después de añadir el sustrato TMB, el resultado se obtiene mediante el lector de EIAplate.

Procedimiento de ensayo

• Marque las tiras de microtitración que se utilizarán y establezca seis pozos para calibradores, dos pozos para controles y otros pozos para muestras.
• Dispensación50- Node los calibradores, así como de los controles o de las muestras en los pozos respectivos.
• Dispensación50- Node HRP conjugado a cada pozo.
• Se cubre las tiras con un sellador de placas, se mezcla suavemente haciendo girar la placa de microtiter en un banco plano, se incuban las placas a 37°C durante30minutos. ¿Qué quieres decir?
• Lavar bien cada uno para5La limpieza de la ropa debe realizarse en el interior de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja.
• Dispensación50 μmYo...de cromógeno A para cada pozo.
• Dispensación50 μmYo...de cromógeno B en cada pozo.
• Cubrir las tiras con un sellador de placas fresco. mezclar suavemente girando la placa de microtiter en un banco plano. incubar la placa a 37°C durante15minutos. ¿Qué quieres decir?
• Dispensación50 μmYo...de suspensión de la solución en cada pozo y mezclar completamente.
• Leer la absorbancia de la placa en 10 minutos (ver procedimiento de lectura).

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15 a 30 minutos a temperatura ambiente para luego utilizarlo, las placas ELISA están recubiertas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando

El lavado no afecta el resultado.

• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
• El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
• Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.