Kit de ensayo GAD-Ab ELISA

Nombres de las drogas

Nombre genérico: Kit de ensayo GAD-Ab ELISA

Uso previsto

Kit de detección para el anticuerpo de la acida glutámico descarboxilasa (GAD-Ab) (Análisis de inmunosorbente ligado a enzimas)El kit ELISA)GAD-Ab EIA se utiliza en pruebas cualitativas para el anticuerpo de la descarboxilasa de ácido glutámico (GAD-Ab) en suero humano

Resumen Y Significado clínico

La glutamato descarboxilasa (GAD) es una enzima que limita la velocidad que convierte el glutamato en un neurotransmisor inhibidor de ácido gamma-aminobutírico (GABA).y también es sintetizado y secretado por GABAEl anticuerpo de la glutamato descarboxilasa (GADA) es un marcador inmunológico para la etapa temprana de la diabetes mellitus tipo 1 y también se utiliza como indicador terapéutico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1..La prevalencia de GADA en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 con enfermedad de Graves fue significativamente mayor que en pacientes con diabetes tipo 1 sin enfermedad de Graves.Los niveles de GAD en pacientes con Graves fueron significativamente más altos, y la incidencia de AGAG en pacientes no diabéticos no siempre predijo la diabetes tipo 1.

Detalles del producto

Principio

GAD-Ab EIA Kit avanzará el recombinante humano ácido glutámico decarboxilasa fue recubierto en la placa de reacción, se utiliza para capturar el GAD-Ab en la muestra, lavar fuera de material extraño,Luego se añade la peroxidasa de rábano picante (HRP) etiquetada como anticuerpo IgG de ratón antihumanoPor último, la formación de la fase sólida etiquetada anti-humano

El complejo IgG, más el sistema de color TMB después del papel del color, la muestra puede ser detectada en el anticuerpo de insulina sérica humana en presencia de la determinación.

Procedimiento de ensayo

• Marque las tiras de microtitración que se utilizarán, establezca un pozo en blanco para el fondo, dos pozos para el control negativo, dos pozos para el control positivo y otros pozos para las muestras.
• Diluir las muestras de suero 1:11 distribuyendo 10ul de suero en 100ul de diluyente de muestra.
• Dispensación100- Node control negativo, así como de control positivo o de muestras en los respectivos pozos.
• Se cubre las tiras con un sellador de placas, se mezcla suavemente haciendo girar la placa de microtiter en un banco plano, se incuban las placas a 37°C durante60 minutos.
• Lavar bien cada uno para5La limpieza de la ropa debe realizarse en el interior de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja.
• Dispensación100- No(o dos gotas) de conjugado HRP en cada pozo (excluyendo el pozo en blanco) (véase el procedimiento de goteo).
• Se cubre las tiras con un sellador de placas, se mezcla suavemente haciendo girar la placa de microtiter en un banco plano, se incuban las placas a 37°C durante30 minutos.
• Lavar bien cada uno para5La limpieza de la ropa debe realizarse en el interior de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja de lavado de la caja.
• Dispensación50- No(o una gota) de cromógeno A en cada pozo (incluido el pozo en blanco).
• Dispensación50- No(o una gota) de cromógeno B en cada pozo (incluido el pozo en blanco).
• Cubrir las tiras con un sellador de placas fresco. mezclar suavemente girando la placa de microtiter en un banco plano. incubar la placa a 37°C durante15 minutos..
• Dispensación50- No(o una gota) de solución de retención en cada pozo (incluido el pozo en blanco) y mezclar completamente.
• Leer la absorbancia de la placa en 10 minutos (ver procedimiento de lectura).

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15 a 30 minutos a temperatura ambiente para luego utilizarlo, las placas ELISA están recubiertas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando

El lavado no afecta el resultado.

• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
• El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
• Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.