Kit de ensayo ELISA de IgG anti-ANA

Nombres de las drogas

Nombre genérico:Kit de ensayo ELISA IgG anti-ANA

Uso previsto

Este kit es una detección cualitativa del anticuerpo IgG antinuclear en suero/plasma humano.Muchas enfermedades pueden dar resultados positivos de anticuerpos antinuclearesLos anticuerpos antinucleares también se pueden encontrar en el lupus eritematoso inducido por medicamentos, síndrome de superposición, enfermedad mixta del tejido conectivo,esclerodermia sistémica, dermatomiositis, síndrome de sjogren (SS), artritis reumatoide, hepatitis autoinmune (hepatitis lupoide), tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis crónica) y miastenia gravis.

Detalles del producto

Principio

Este kit utiliza el principio de ELISA indirecto para detectar ANA IgG. El antígeno ANA purificado se recubre previamente en la microplaca, el anticuerpo IgG anti-nuclear en la muestra se combinará primero con el antígeno ANA,luego se combinan con el segundo anticuerpo etiquetado por la enzima para formar un complejo antígeno-anticuerpo-anticuerpoEste kit se utiliza para la detección específica de ANA IgG en suero/plasma humano.

Procedimiento de ensayo

1Todos los reactivos deben dejarse alcanzar la temperatura ambiente durante 15 minutos antes de su uso.

2. Diluir el tampón de lavado a una velocidad de 1:40 con agua destilada antes de usar.

3. Añadir 100μL de diluyente de muestra en el pozo correspondiente, añadir 5μL de muestra en el pozo correspondiente (no añadir en el pozo en blanco). Mezclar bien por la pipeta.Añadir 50 μL de control positivo y control de corte al pozo de control positivo y al pozo de control de corteLa muestra debe corresponder al número de placas micro, cada placa debe estar provista de 2 pozos de control de corte, 1 control positivo y 1 control en blanco.Utilice una punta de pipeta de eliminación separada para cada muestra, corte y control positivo para evitar la contaminación cruzada.

4Agitar suavemente para mezclar durante 30 minutos. Incubar a 37°C durante 20 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.

5. Al final de la incubación, quitar y desechar la cubierta de la placa. Sacar, añadir tampón de lavado a cada pozo durante 20 segundos. Repetir 5 veces. Después del ciclo de lavado final,Poner el plato sobre papel de limpieza o toalla limpia, y golpee para eliminar cualquier residuo.

6. respectivamente añadiendo el conjugado 50μL (no añadir en el pozo en blanco)

7Incubar a 37°C durante 20 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa. Repita el paso del lavado durante 5 veces como en el paso 5.

8.Añadir el sustrato A 50μL y el sustrato B 50μL (no añadir en el pozo en blanco).

9. Añadir 50μL de solución de suspensión a cada pozo (no añadir en el pozo en blanco). mezclar suavemente agitando, leer la absorbancia dentro de los 10 minutos posteriores a la interrupción de la reacción.Calibrar el lector de placas con el pozo en blanco y leer la absorbancia a 450nm.Si se utiliza un instrumento de doble filtro, establecer la longitud de onda de referencia en 630 nm. No se permiten pozos en blanco si se utiliza doble longitud de onda para detectar. Calcular el valor de corte y evaluar los resultados.

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15 a 30 minutos a temperatura ambiente para luego utilizarlo, las placas ELISA están recubiertas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando

El lavado no afecta el resultado.

• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
• El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
• Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.