Kit de ensayo de ELISA de anticuerpos IgE totales

Nombres de las drogas

Nombre genérico:Kit de ensayo ELISA de anticuerpos IgE totales

Uso previsto

Este kit es una detección cuantitativa del anticuerpo IgE total (IgE) en suero/plasma humano in vitro.En pacientes con sospecha de enfermedades parasitarias, también se puede recomendar la prueba de IgE total..

Detalles del producto

Principio

• La hipersensibilidad inmediata (alergias de tipo I) es mediada por IgE específica.el aumento de la IgE específica en los pacientes se acompaña de un aumento del título total de IgEEn este caso, el título puede subir hasta 1.000 veces. En general, las unidades internacionales por mililitro (UI/mL) se definen como: 1 UI/mL es igual a 2,4 ng de IgE. En pacientes con dermatitis alérgica hereditaria, el nivel de IgE puede ser de hasta 1 mg/mL.Los niveles de IgE pueden ser tan altos como 50Además, los títulos de IgE son elevados en pacientes con enfermedades parasitarias. Los resultados de las pruebas más altos de lo normal también deben tener en cuenta el impacto de enfermedades autoinmunes confirmadas.El reactivo no se recomienda para el examen físico de personas sanas., los resultados positivos o negativos de las pruebas solo en nombre de los resultados positivos o negativos de las pruebas de anticuerpos IgE correspondientes,correlación con el paciente está enfermo y puede no ser como el único índice de evaluación de los pacientes, debe combinarse con la presentación clínica del paciente y otras pruebas de laboratorio para el análisis integrado de la enfermedad.
• El método de detección de este kit es el inmunoensayo ligado a enzimas.Los anticuerpos monoclonales que reconocen anti-IgE fueron pre-revestidos en los pozos de la microplaca, y muestras de suero/plasma humano y otro anticuerpo monoclonal etiquetado con enzimas se añadieron a los poros de la placa.Se leyó el valor de OD y se calculó su contenido mediante un lector de microplacas.

Procedimiento de ensayo

1. Todos los reactivos deben dejarse alcanzar a temperatura ambiente durante 15 minutos antes de su uso.

2. Diluir el tampón de lavado a una velocidad de 1:40 con agua destilada antes de usar.

3La muestra debe corresponder al número de placas micro, cada placa debe estar provista de pozos de referencia (el número de pozos se determina por la referencia y la muestra a probar).

Nota: Se utilizará una punta de pipeta de eliminación separada para cada muestra, con cada referencia para evitar la contaminación cruzada.

4.Añadir 100 μl de diluyente de muestra en el pozo correspondiente, añadir 20 μl de cada referencia S0, S1, S2, S3, S4, S5 y muestra respectivamente al pozo correspondiente.

5Agitar suavemente para mezclar, incubar a 37°C durante 30 minutos con la membrana de la placa de sellado.

6. Al final de la incubación, retire y deseche la cubierta de la placa. Retire, añada tampón de lavado a cada pozo durante 10 segundos. Repita 5 veces. Después del ciclo de lavado final, use el tampón de lavado de cada pozo.Poner el plato sobre papel de limpieza o toalla limpia, y golpee para eliminar cualquier residuo.

7Se añade el conjugado 100 μL. Se incuban a 37 °C durante 30 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.

8Lavar el plato como en el paso 6.

9. Añadir el sustrato A (50μL) y el sustrato B (50μL). Agitar suavemente para mezclar. Incubar a 37°C durante 10 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.

10Añadir 50 μl de solución de suspensión a cada pozo. Mezclar suavemente agitando, leer la absorbancia dentro de los 10 minutos posteriores a la interrupción de la reacción.Luego, leer el valor de absorbancia a 450nm/ 630nm con el lector de microplacas.Calcular la concentración y evaluar los resultados.

Materiales suministrados con el kit:

Nota: no se pueden intercambiar los diferentes lotes del kit de reactivos y los diferentes componentes para su uso.

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15 a 30 minutos a temperatura ambiente para luego utilizarlo, las placas ELISA están recubiertas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando

El lavado no afecta el resultado.

• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
• El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
• Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.