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Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario

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Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario

Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario
Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario

Ampliación de imagen :  Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0031
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 000 cajas
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Caja de cartón
Tiempo de entrega: 4 a 7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón
Contacto

Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario

descripción
Entrega: Dentro de las 48 horas Especificaciones del embalaje: 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen: China. Límites de detección: 18 meses
Almacenamiento: 2°C a 8°C El ejemplar: Sangre entera
Assificación: clase 1 Tipo de producto: El kit de pruebas de Elisa.
Resaltar:

El hospital usa el kit de prueba Elisa

,

el kit de prueba Elisa de alta precisión

                          Troponina I (CTnl) Prueba Elisa

 

 

El proyecto de ley

 

La AMH desempeña un papel fundamental en la regresión de los conductos de Mullerian en el embrión masculino y en su ausencia, los conductos de Mullerian se desarrollan en órganos reproductivos internos femeninos.Se secreta por las células granulosas de los folículos ováricos preantrales y pequeños antral.1 La AMH regula el reclutamiento de folículos y el crecimiento de los folículos ováricos pequeños, evitando al mismo tiempo el agotamiento del conjunto folicular.

 

Detalles del producto Descripción
Entrega Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen China.
Fabricante 18 meses
Método de conservación 2°C a 8°C
El ejemplar Sangre entera
Assificación clase 1
El tipo Kit de pruebas de AMH Elisa

 

 

Principio del ensayo

 

La AMH es un marcador muy importante y preciso de la reserva ovárica, que podría medirse con un simple análisis de sangre.Los resultados de las pruebas de reserva ovárica indican la cantidad de óvulos restantes y el tiempo fértil restante para una mujer. 7,8 AMH es una hormona producida por los folículos ováricos en crecimiento. Los niveles sanguíneos de esta hormona se utilizan para medir el tamaño del grupo de óvulos en crecimiento.Esto puede capacitar a las parejas para tomar decisiones sobre el momento adecuado para quedar embarazadas de forma natural o para considerar el tratamiento.9 La AMH puede utilizarse para la detección de disfunción ovárica, como el SOPK, la insuficiencia ovárica prematura, etc.El uso de AMH en lugar de la hormona estimulante del folículo (FSH) o la hormona luteinizante (LH) proporciona un efecto directo sobre la salud., y una evaluación más precisa de la ovulación. La AMH se puede utilizar para la personalización del tratamiento de la infertilidad (FIV/ART), como la evaluación de la reserva ovárica para las investigaciones de infertilidad,y ayudar a seleccionar el mejor protocolo de estimulación.La probabilidad de respuesta al tratamiento de FIV

 

Precisión

La precisión se determinó utilizando reactivos de AMH, sueros humanos agrupados y controles en un protocolo modificado (EP5-A) del CLSI (Instituto de Normas Clínicas y de Laboratorio):2 veces al día durante 20 días (n = 40)Los siguientes resultados se obtuvieron a continuación.

 

  • Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 0Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 1Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 2Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 3Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 4Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 5Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 6Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 7Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 8
Almacenamiento
Los componentes del kit permanecerán estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el envase cuando se conserven a una temperatura comprendida entre 2 y 8°C, no se congelarán.Proteger a los agentes de la contaminación por microorganismos o productos químicos.

Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 9Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 10Kit de reactivos de detección de ELISA de alta precisión Troponina I ((CTnl)) Prueba Kit de prueba Elisa Uso hospitalario 11

 

etiqueta:

TB Elisa Test Kit de IGRA,

Equipo de diagnóstico del anticuerpo de IgG,

HEV Igg humano Elisa Kit

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

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