Reactivos de análisis inmunológico de enzimas Kit de prueba Elisa para la detección de anticuerpos CMV del citomegalovirus

Kit de análisis de ELISA anti-HCV

Aplicaciones:
 

La prueba CMV IgM Elisa está destinada a la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra CMV en suero humano para el diagnóstico presuntivo de infección aguda, reciente o reactiva por CMV.

Descripción del producto:

CMV IgM se refiere a la detección de anticuerpos IgM contra el citomegalovirus en la sangre de una persona.Los anticuerpos IgM son un tipo específico de inmunoglobulina que generalmente se produce durante una infección primaria o cuando una infección se agrava.Por lo tanto, un resultado positivo de CMV IgM puede indicar una infección actual o reciente con citomegalovirus.especialmente en individuos con un sistema inmunológico que funciona mal, como pacientes con inmunodeficiencia o mujeres embarazadas.

 
Principios del análisis:

El principio de detección de IgM por CMV se basa generalmente en inmunocromatografía o ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA).Estos métodos utilizan el principio de unión de anticuerpos a antígenos específicos para detectar la presencia de anticuerpos IgM del CMV en la muestra..

En la inmunocromatografía, la muestra (generalmente suero o plasma) se mezcla con un reactivo que contiene antígeno CMV.Se unirán al antígeno para formar un complejoEste complejo se moverá sobre el papel o la membrana del reactivo y eventualmente será detectado.

En ELISA, la muestra se añade a una microplaca que contiene antígeno CMV. Si las células inmunes IgM CMV están presentes en la muestra, se unirán al antígeno fijado en la microplaca.la presencia o ausencia de IgM CMV se determina añadiendo un anticuerpo secundario etiquetado por la enzima que se une específicamente a IgM CMV, añadiendo un sustrato y midiendo la intensidad de la reacción de color.

Estos métodos pueden proporcionar resultados rápidos y precisos para ayudar a los médicos a diagnosticar la infección por CMV.

 
 
Soporte de personalización:
 

Los kits de prueba Elisa de Biovantion pueden ser personalizados para sus necesidades, por lo que son la solución perfecta para las necesidades de su laboratorio.métodos de detección colorimétrica en un conveniente kit 96Con complementos como tampones de detección y placas recubiertas de anticuerpos, puede estar seguro de resultados excelentes cada vez.

Póngase en contacto con BIOVANTION para obtener el kit de prueba Elisa que le satisfaga.
 
 
Embalaje:
 

Los kits de prueba Elisa se empaquetan cuidadosamente y se envían en una caja aislada para garantizar que la temperatura se mantenga durante el transporte.y otros suministros necesarios para el ensayo.

También incluye una etiqueta de devolución para que los clientes devuelvan las partes no utilizadas del kit una vez que se hayan completado las pruebas.Todos los paquetes vienen con información de seguimiento para que los clientes puedan seguir el progreso de su envío.
 
 
Almacenamiento del kit de ensayo:
 

Los kits de ensayo no abiertos deben conservarse a una temperatura de 2-8 oC al recibirlos y la placa de microtiter debe guardarse en una bolsa sellada para minimizar la exposición al aire húmedo.Utilice los reactivos tan pronto como sea posible después de desempaquetar el kit..
 
 
Procedimiento de ensayo:
 

• Preparar los reactivos: diluir 1 volumen de tampón de lavado (20×) con 19 volúmenes de agua destilada, mezclar bien.
• Añadir muestras: abra la bolsa de papel y retire la microplaca. Configure 1 pozo como control en blanco, 2 pozos como control negativo, 2 pozos como control positivo. Después de dispensar 100μL de diluyente de muestra,distribuir 10 μL de muestra, 100μL de control negativo o control positivo a los pozos respectivos ((sin diluyente de muestra).
• Incubar: Cubrir la microplaca con la tapa de la placa e incubar la microplaca en un baño de agua o en una incubadora de microplacas controlada por termostato a 37 °C durante 30 minutos.
• Lavar el plato: quitar la cubierta del plato. aspirar el contenido de todos los pozos. Llenar los pozos con el tampón de lavado diluido (10 ~ 20 segundos para remojar) y luego aspirar de nuevo.Repita el procedimiento 5 veces.Asegúrese de que el volumen de reposo es mínimo, golpeando la placa sobre el papel absorbente.
• Añadir conjugado: añadir 100 μL de conjugado a cada pozo (excepto el pozo en blanco).
• Incubar: Cubrir la microplaca e incubar la placa a 37°C durante 30 minutos.
• Lavar el plato: repetir el procedimiento de lavado como en el paso 4.
• Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B a cada pozo, mezclar bien, cubrir y incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacción de detención: añadir 50 μl de solución de detención a cada pozo, mezclar bien.
• Se leerá la absorbancia a 450 nm. Si se utiliza una medición de doble longitud de onda, se seleccionará la longitud de onda de referencia entre 620 nm y 690 nm.