Kit de pruebas de Elisa para el folato

Uso previsto

El kit de ELISA sobre ácido fólico es un ensayo enzimático destinado a la determinación cuantitativa del ácido fólico en suero humano, plasma, tejidos homogéneos y otros fluidos biológicos.

Resumen de las actividades

El folato, cuyas formas distintas se conocen como ácido fólico, folacina y vitamina B9,(1) es una de las vitaminas B.(2)La ingesta diaria recomendada de folato en los EE.UU. es de 400 microgramos de alimentos o suplementos dietéticos.(3) El folato en forma de ácido fólico se utiliza para tratar la anemia causada por la deficiencia de ácido fólico.(2) El ácido fólico también es utilizado como suplemento por las mujeres durante el embarazo para prevenir los defectos del tubo neural (NTD) en el bebé..(2,4) Se cree que los niveles bajos en el embarazo temprano son la causa de más de la mitad de los bebés nacidos con defectos del tubo neural.(5) Más de 50 países utilizan la fortificación de ciertos alimentos con ácido fólico como medida para disminuir la tasa de NTD en la población.(6,7) La suplementación a largo plazo también se asocia con pequeñas reducciones en el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedad cardiovascular. (8) Se puede tomar por vía oral o por inyección.(2)

Principio del ensayo

Análisis de proteínas vinculantes competitivas.

Los reactivos esenciales necesarios para un ensayo de unión competitivo incluyen proteínas de unión específicas, conjugados de enzimas y antígenos y antígenos nativos.Al mezclar el conjugado de enzimas y antígenos, proteína de unión biotinilada y un suero que contenga el antígeno nativo,se produce una reacción de competencia entre el antígeno nativo y el conjugado enzimo-antígeno para un número limitado de sitios de uniónSe produce una reacción simultánea entre la biotina unida a la proteína de unión y la estreptavidina inmovilizada en el microondas.Esto afecta a la separación de la enzima de la proteína de unión de la fracción después de la decantación o aspiraciónLa actividad enzimática en la fracción de unión de proteínas es inversamente proporcional a la concentración de antígeno nativo.Utilizando varias referencias séricas diferentes de la concentración de antígeno conocida, se puede generar una curva de respuesta a la dosis a partir de la cual se puede calcular la concentración de antígeno de un

Reactivos Materiales suministrados

• Microplacas recubiertas, 96 microplacas de pozos recubiertas con estreptavidina.

• Calibradores, 6 viales de 1,0 ml cada uno, listos para usar; Concentraciones: 0 ((A), 1.0 ((B), 2.5 ((C), 5.0 ((D), 10 ((E) y 25 ((F) ng/ ml.

• Reactivo enzimático de folato: 1 vial, 6,0 ml. Contiene un conjugado de peróxidos de folato (análogo) y rábano (HRP) en una matriz estabilizadora de proteínas con un tinte. • Reactivo biotínico de folato: 1 vial, 6,0 ml.Contiene un conjugado proteico de unión al folato purificado biotinilado en búfer, colorante y conservante.

• Agente liberador: 1 vial, 12 ml. Contiene una base fuerte (hidróxido de sodio) y cianuro de potasio.

• Agente estabilizador: 1 vial, 6 ml. Contiene solución de fosfina tris (2- carboxieetil) (TCEP).

• tampón neutralizante: 1 vial, 10 ml. contiene tampón con un tinte que reduce el pH de la extracción de la muestra.

• TMB Substrato, 1 vial, 11 ml, listo para el uso, (tetrametilbenzidina) TMB.

• Detener Solución, 1 vial, 6,0 ml de ácido sulfúrico de 1 mol/ L.

• Concentrado de solución de lavado, 1 vial, 30 ml (20X concentrado), solución de lavado PBS-Tween.

• IFU, 1 ejemplar

• tapa de plato, 1 pieza

• Bolsa sellada, 1 pieza