Datos del producto:
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Entrega: | Dentro de las 48 horas | Especificaciones del embalaje: | 8 x 12 tiras, 96 pozos |
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País de origen: | China, Pekín | Límites de detección: | 18 meses |
Almacenamiento: | 2-8°C | El ejemplar: | Sangre entera |
Assificación: | clase 1 | Tipo de producto: | Elisa Test Kit |
Nombre del producto: | El kit de ensayo CA12-5 Elisa | Paquete: | Caja de cartón |
Resaltar: | Kit de pruebas ELISA de anticuerpos IgE,Kit de ensayo ELISA de laboratorio,Kit de ensayo ELISA para laboratorio |
Uso previsto
Este kit es una detección cuantitativa del anticuerpo IgE total (IgE) en suero/plasma humano in vitro.En pacientes con sospecha de enfermedades parasitarias, también se puede recomendar la prueba de IgE total..
Detalles del producto | Descripción |
Entrega | Dentro de las 48 horas |
Especificaciones del embalaje | 8 x 12 tiras, 96 pozos |
País de origen | China. |
Fabricante | 18 meses |
Método de conservación | 2°C a 8°C |
El ejemplar | Sangre entera |
Assificación | clase 1 |
El tipo | Kit de pruebas Elisa |
PRINCIPIO de la prueba
La hipersensibilidad inmediata (alergias de tipo I) es mediada por IgE específica.el aumento de la IgE específica en los pacientes se acompaña de un aumento del título total de IgEEn este caso, el título puede subir hasta 1.000 veces. En general, las unidades internacionales por mililitro (UI/mL) se definen como: 1 UI/mL es igual a 2,4 ng de IgE. En pacientes con dermatitis alérgica hereditaria, el nivel de IgE puede ser de hasta 1 mg/mL.Los niveles de IgE pueden ser tan altos como 50Además, los títulos de IgE son elevados en pacientes con enfermedades parasitarias. Los resultados de las pruebas más altos de lo normal también deben tener en cuenta el impacto de enfermedades autoinmunes confirmadas.
El reactivo no se recomienda para el examen físico de personas sanas, los resultados de las pruebas positivos o negativos sólo en nombre de los resultados positivos o negativos de las pruebas de anticuerpos IgE correspondientes,correlación con el paciente está enfermo y puede no ser como el único índice de evaluación de los pacientes, debe combinarse con la presentación clínica del paciente y otras pruebas de laboratorio para el análisis integrado de la enfermedad.
El método de detección de este kit es el inmunoensayo ligado a enzimas.Los anticuerpos monoclonales que reconocen anti-IgE fueron pre-revestidos en los pozos de la microplaca, y muestras de suero/plasma humano y otro anticuerpo monoclonal etiquetado con enzimas se añadieron a los poros de la placa.
Se leyó el valor OD y se calculó su contenido mediante un lector de microplacas.
Interpretación de los resultados
Cromometría: Leer la densidad óptica (OD) de la muestra a 450 nm/630 mm con un lector de microplacas.
El rango de detección es de 5 ‰ 1000 UI/ml. Cuando las muestras de suero/plasma con una concentración total de anticuerpos IgE superior a 1000 UI/ml,Los resultados exactos sólo se pueden obtener si la muestra se diluye con solución salina normal y se vuelve a examinar.El resultado final de la muestra diluida es el resultado del ensayo multiplicado por el factor de dilución.
Si los resultados de las pruebas están fuera del rango normal, lo que indica anomalías, el diagnóstico final debe determinarse en combinación con los síntomas clínicos y otros indicadores.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506