Prueba Elisa del VHS I IgG

Uso previsto

La prueba de IgG Elisa para el VHS I está destinada a detectar cualitativamente la presencia o ausencia de anticuerpos humanos de la clase IgG contra el VHS-1 en suero humano.Junto con la prueba está indicado para la prueba de adultos sexualmente activos o madres embarazadas para ayudar en el diagnóstico presunto de la infección por VHS.El valor predictivo de un resultado positivo o negativo depende de la prevalencia de la población y de la probabilidad previa a la prueba de infección por el VHS-1.El ensayo puede utilizarse manualmente o en combinación con un sistema automatizado según se indica en el prospectoEl usuario es responsable de las características del rendimiento del ensayo cuando se utiliza un sistema automatizado.

Principales componentes

1. Microplaca 96 pozos 7. Solución de sustrato A 6 ml × 1

2Control negativo 1,0 ml × 1 8 Solución de sustrato B 6 ml × 1

3Control positivo 1,0 mL ×1 9.

4. Diluente de muestra 12 ml × 1 10.

5. Conjugar 12 ml × 11 Insertar 1 copia

6. tampón de lavado 50 ml × 1

Procedimiento de ensayo

• Preparar los reactivos: diluir 1 volumen de tampón de lavado (20×) con 19 volúmenes de agua destilada, mezclar bien.
• Añadir muestras: abra la bolsa de papel y retire la microplaca. Configure 1 pozo como control en blanco, 2 pozos como control negativo, 2 pozos como control positivo. Después de dispensar 100μL de diluyente de muestra,distribuir 10 μL de muestra, 100μL de control negativo o control positivo a los pozos respectivos ((sin diluyente de muestra).
• Incubar: Cubrir la microplaca con la tapa de la placa e incubar la microplaca en un baño de agua o en una incubadora de microplacas controlada por termostato a 37 °C durante 30 minutos.
• Lavar el plato: quitar la cubierta del plato. aspirar el contenido de todos los pozos. Llenar los pozos con el tampón de lavado diluido (10 ~ 20 segundos para remojar) y luego aspirar de nuevo.Repita el procedimiento 5 veces.Asegúrese de que el volumen de reposo es mínimo, golpeando la placa sobre el papel absorbente.
• Añadir conjugado: añadir 100 μL de conjugado a cada pozo (excepto el pozo en blanco).
• Incubar: Cubrir la microplaca e incubar la placa a 37°C durante 30 minutos.
• Lavar el plato: repetir el procedimiento de lavado como en el paso 4.
• Añadir sustrato: añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B a cada pozo, mezclar bien, cubrir y incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacción de detención: añadir 50 μl de solución de detención a cada pozo, mezclar bien.
• Se leerá la absorbancia a 450 nm. Si se utiliza una medición de doble longitud de onda, se seleccionará la longitud de onda de referencia entre 620 nm y 690 nm.