Kit de prueba de alta precisión de la TSH tirotropina Elisa

Uso previsto

Inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la tirotropina en suero humano.

Materiales proporcionados

• Microplata recubierta, 8 x 12 tiras, 96 pozos, precubierta con anti-TSH monoclonal de ratón.

• Calibradores, 6 viales, 1 ml cada uno, listos para usar; Concentraciones: 0 ((A), 0.5 ((B), 2 ((C), 5 ((D), 10 ((E) y 25 ((F) μUI/ ml.

• Enzimo conjugado, 1 vial, 6,0 ml de HRP (peroxidasa de rábano) etiquetado con anti- TSH monoclonal de ratón en búfer Tris- NaCl que contiene BSA (albumina sérica bovina).

• Substrato, 1 vial, 11 ml, listo para el uso, (tetrametilbenzidina) TMB.

• Detener Solución, 1 vial, 6,0 ml de ácido sulfúrico de 1 mol/ l.

• Concentrado de solución de lavado, 1 vial, 25 ml (40 veces concentrado), solución de lavado PBS-Tween.

• IFU, 1 ejemplar

• Capa del plato: 1 pieza.

Principio del ensayo

Principio del sándwich.

Duración total del ensayo: 80 minutos.

• Se combinan la muestra, los microondas recubiertas con anti-TSH y la enzima etiquetada con anti-TSH. • Durante la incubación, se permite que la TSH presente en la muestra reaccione simultáneamente con los dos anticuerpos,lo que resulta en que las moléculas de TSH se encuentren entre la fase sólida y los anticuerpos ligados a la enzima.

• Después del lavado, se genera un complejo entre la fase sólida, la TSH dentro de la muestra y los anticuerpos ligados a las enzimas mediante reacciones inmunológicas.

• Se añade la solución de sustrato y se cataliza mediante este complejo, dando lugar a una reacción cromogénica, que se mide como absorbancia.

• La absorbancia es proporcional a la cantidad de TSH en la muestra.