Equipo de 120 de los minutos ISO13485 de la sífilis pruebas de Elisa Test Kit TP Elisa 96

Sífilis caliente Elisa Kit (TP Elisa Kit) de la venta 96 pruebas/equipo
Catálogo no: BE801A
Para la detección de anticuerpo total a Treponema pálido en el suero o el plasma humano (in vitro).

1. USO PREVISTO

El Anti-TP ELISA es un immunoensayo cualitativo de la enzima para la detección in vitro de infección de Treponema pálido (TP), sobre la base de la detección de anticuerpo total a Treponema pálido en suero o plasma humano. Se piensa para defender de los donantes de sangre y diagnosticar a los pacientes relacionados con la infección con el TP.

2.COMPONENTS

Materiales proporcionados los equipos:

PROCEDIMIENTO 3.ASSAY

1. Prepare los reactivo: El 1 volumen diluído del almacenador intermediario que se lava concentrado (20×) con 19 volúmenes de agua destilada, se mezcla bien.
2. Añada las muestras: Abra la bolsa de la hoja y quite el Microplate. Ponga 1 bien como espacio en blanco, 2 pozos como control negativo, 2 pozos como control positivo. Después de 50μL de dispensación del diluyente de la muestra, dispense 50μL de la muestra o del control negativo del control o positivo a los pozos respectivos. Suavemente vibrar la placa.
3. Incube: Cubra el Microplate con la cubierta de la placa e incube el Microplate revestido en una incubadora termóstato-controlada del baño de agua o del microplate en 37℃ por 60 minutos.
4. Lave la placa: Quite la cubierta de la placa. Aspire el contenido de todos los pozos. Llene los pozos del almacenador intermediario que se lava diluido (10~20 segundos a empapar) entonces aspirado otra vez. Repita el procedimiento por 5 veces. Asegúrese de que el volumen del resto sea mínimo, golpeando ligeramente la placa sobre el papel absorbente.
5. Añada la conjugación: Añada 100μL de la conjugación a cada pozo (a excepción del pozo en blanco).
6. Incube: Cubra el Microplate e incube la placa en 37℃ por 30 minutos.
7. Lave la placa: Repita el procedimiento del lavado como en el paso 4.
8. Añada el substrato: Añada 50μL de la solución A del substrato y 50μL de la solución B del substrato a cada pozo, se mezclan bien. Cubra e incube en 37℃ por 30 minutos.
9. Pare la reacción: Añada 50μL paran la solución a cada pozo, se mezclan bien.
10. Lea la absorción en 450 nanómetro. Si se utiliza una medida dual de la longitud de onda, la longitud de onda de la referencia se debe seleccionar de 620nm a 690nm.