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Datos del producto:
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| Espécimen: | Suero o plasma | Tiempo leído: | 60 minutos |
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| Almacenamiento: | 2-8℃ | EXP: | 18 meses |
| tamaño: | 96 pruebas/equipo | ||
| Resaltar: | Prueba Ab AG del VIH de 60 minutos,Análisis ELISA Kit de la generación del VIH 4to,ISO13485 prueba VIH AG Ab |
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VIH caliente Ab de la venta y prueba del AG ELISA 96/equipo
Catálogo no: BE701A
1. USO PREVISTO
2. Materiales proporcionados los equipos:
| Artículos | Descripción | 96T |
| 1. | Microplate | 96 pozos |
| 2. | Control negativo | 1 ml ×1 |
| 3. | Control positivo HIV-1 | 1 ml ×1 |
| 4. | Control positivo HIV-2 | 1 ml ×1 |
| 5. | Antígeno positivo del control P24 | 1 ml ×1 |
| 6. | Conjugación 1 | 3 ml ×1 |
| 7. | Conjugación 2 | 12 ml ×1 |
| 8. | Almacenador intermediario que se lava | 40 ml ×1 |
| 9. | Solución A del substrato | 6 ml ×1 |
| 10. | Solución B del substrato | 6 ml ×1 |
| 11. | Pare la solución | 6 ml ×1 |
| 12. | Cubierta de la placa | 3 piececs |
| 13. | Parte movible | 1 copia |
3. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
1. Prepare los reactivo: El 1 volumen diluído de almacenador intermediario que se lava con 19 volúmenes de agua destilada, se mezcla bien.
2. Añada la conjugación 1 y las muestras: Abra la bolsa de la hoja y quite el Microplate. Ponga 1 bien como espacio en blanco, 2
pozos como control negativo, 2 pozos como el control positivo HIV-1, el control positivo HIV-2 de 2 pozos y 2 pozos
Antígeno positivo del control P24. Después de 75μL de dispensación de la muestra o del control negativo del control o positivo a
los pozos respectivos, dispensan 25μL de la conjugación 1 a cada pozo (excepto el pozo en blanco). Suavemente vibrando
la placa.
3. Incube: Cubra el Microplate con la cubierta de la placa e incube el Microplate en un termóstato-controlado
incubadora del baño de agua o del microplate en 37℃ por 60 minutos.
4. Lave la placa: Quite la cubierta de la placa. Aspire el contenido de todos los pozos. Llene los pozos de diluidos
almacenador intermediario que se lava (10~20 segundos a empapar) entonces aspirado otra vez. Repita el procedimiento por 5 veces. Asegúrese de
que el volumen del resto es mínimo, golpeando ligeramente la placa sobre el papel absorbente.
5. Añada la conjugación 2: Añada 100μL de la conjugación 2 a cada pozo (excepto el pozo en blanco).
6. Incube: Cubra el Microplate e incube la placa en 37℃ por 30 minutos.
7. Lave la placa: Repita el procedimiento del lavado como en el paso 4.
8. Añada el substrato: Añada 50μL de la solución A del substrato y 50μL de la solución B del substrato a cada pozo, se mezclan bien.
Cubra e incube en 37℃ por 30 minutos.
9. Pare la reacción: Añada 50μL paran la solución a cada pozo, se mezclan bien.
10. Lea la absorción en 450 nanómetro. Si se utiliza una medida dual de la longitud de onda, la longitud de onda de la referencia se debe seleccionar de 620nm a 690nm.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
