Anticuerpo humano de HEV Igg Elisa Kit Diagnostic For IgG al virus de la hepatitis E

HEV de alta calidad humano IgG Elisa Kit 96Test/Kit

Equipo de Diagnositc para el anticuerpo de IgG al virus de la hepatitis E (ELISA)
Catálogo no: BE401A

1. PRINCIPIO

Este equipo emplea fase sólida, el método indirecto de ELISA para la detección de anticuerpos de IgG a HEV (anti-HEV) en suero o el plasma con el procedimiento de dos etapas de la incubación. El microwell del poliestireno se cubre primero con el antígeno recombinante activado purificado de HEV. El HRP conjugó el ratón IgG humano anti (cadena de r) que el anticuerpo monoclonal sirve como trazalíneas. TMB es substrato para HRP. La reacción enzimática con el substrato TMB produce un cambio del color, y la intensidad de la absorción en 450 nanómetro indica la presencia o la ausencia de anticuerpos antis-HEV IgM en la muestra. La prueba es específica, sensible, reproductiva y fácil de actuar. Está para la pantalla de la sangre de la infección de HEV.

2. MATERIALES PROPORCIONADOS

1. El antígeno cubrió el bloque de la placa 1 de Microwell (96wells)
2. diluyente del espécimen 1 botella (12ml)
3. frasco del control 1 de la negativa (1ml)
4. frasco del control 1 del positivo (1ml)
5,20 almacenador intermediario del lavado de X (dilución antes del uso) 1 botella (30ml)
6.Enzyme Conjugant (IgG humano anti - HRP) 1 botella (12ml)
7. botella del substrato A 1 (6ml)
8. botella del substrato B 1 (6ml)
9. pare la solución (los 2M H2SO4) 1 botella (6ml)
10. bolso de la bolsa de plástico 1
11 pedazos documentos del sello 3
12. Manual 1 por cada uno

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga ELISA Kit para el anticuerpo IgG al virus de la hepatitis E (todos los reactivo), y a los especímenes a la temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. 1:19 concentrado Dilute del almacenador intermediario del lavado con ddH2O.

3. Para cada prueba, el en blanco del sistema uno, dos controles positivos y tres negativos. Añada el suero positivo y negativo de 100μl del control en pozos positivos y negativos del control respectivamente.

4. Añada el diluyente de la muestra de 100 μl en uno a los pozos de la prueba, entonces en el suero de la prueba de 10 μl en pozos de la prueba. Mida con una pipeta hacia arriba y hacia abajo para mezclar las muestras bien.

5. Los pozos de la cubierta con el papel del sello, después incuban 30 minutos en 37°C.

6. Deseche el líquido en todos los pozos y llene los pozos de la solución del lavado. La endecha a un lado por 15 segundos, desecha el líquido en todos los pozos y llena los pozos de la solución del lavado. Repita 5 veces y los pozos secos después de Washington pasado.

7. Añada la enzima Conjugant de 100 μl en cada pozo excepto el espacio en blanco.

8. Los pozos de la cubierta con el papel del sello, después incuban 30 minutos en 37°C.

9. Repita el paso 6.

10. Añada 50μl el substrato A y B respectivamente a cada pozo incluyendo el espacio en blanco bien. Mézclese suavemente, protegido contra luz e incube 15 minutos en 37°C.

11. Añada 50μl de la solución de la parada en cada pozo para parar la reacción, incluyendo pozo en blanco.

12. Mida la absorción en 450 nanómetro contra el espacio en blanco, o mida la absorción en 450 nm/630-690 nanómetro.