Equipo de la prueba del anticuerpo de IgM 96pcs Elisa Test Kit HAV Diagnos del plasma

Prueba/equipo de HAV IgM Elisa Kit 96

Catolog no: BE301A

1. PRINCIPIO

1. Este equipo utiliza método de la captura ELISA para detectar IgM anti-HAV. El anticuerpo anti-humano purificado de IgM del ratón (μchain) está cubierto en la fase sólida de multi-pozos.
2. Un HAV-AG conyugal se añade a los pozos revestidos después de que la muestra diluida añadiera e incubara. Entonces se añade la peroxidasa del rábano picante etiquetó el HAV-AG. Si HAV-IgM está presente en la muestra, un complejo de la Anti-μ-cadena-HAV-IgM – HAV-AG - etiquetado con HRP formará.
3. Los pozos del lavado para quitar otros componentes ilimitados del suero, incuban con el substrato (TMB) para formar un producto coloreado, y miden la absorción en 450nm para indicar la presencia o la ausencia de HAV-IgM en la muestra.
4. La prueba es especial, sensible, reproductiva y fácil de actuar.

2. MATERIALES PROPORCIONADOS

1. la Anti-μ-cadena cubrió el bloque de la placa 1 de Microwell (96wells)
2. enzima Conjugant (HAVAg-HRP) 1 botella (6ml)
3. 1 botella conyugal HAV-AG (6ml)
4. frasco del suero 1 del control de la negativa (1ml)
5. frasco del suero 1 del control del positivo (1ml)
6. almacenador intermediario del lavado de 20 X (dilución antes del uso) 1 botella (30ml)
7. botella del substrato A 1 (6ml)
8. botella del substrato B 1 (6ml)
9. pare la solución (los 2M H2SO4) 1 botella (6ml)
10. bolso de la bolsa de plástico 1
11 pedazos documentos del sello 3
12. Manual 1 por cada uno

3. Método de prueba

1. Traiga ELISA Kit para el anticuerpo IgM a la hepatitis un virus (todos los reactivo), y a muestras a la temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. 1:19 concentrado Dilute del almacenador intermediario del lavado con ddH2O.

3. Diluya la muestra (1:1000) con salino fisiológico.

4. Para cada prueba, el en blanco del sistema uno, dos controles positivos y tres negativos. Añada el suero positivo y negativo de 100μl del control en pozos positivos y negativos del control respectivamente.

5. Añada la muestra diluida 100μl en otros pozos de la prueba.

6. Los pozos de la cubierta con el papel del sello, después incuban 30 minutos en 37°C.

7. Deseche el líquido en todos los pozos y llene los pozos de la solución del lavado. La endecha a un lado por 15 segundos, desecha el líquido en todos los pozos y llena los pozos de la solución del lavado. Repita 5 veces y los pozos secos después de Washington pasado.

8. Añada el HAV-AG conyugal de 50 μl en cada pozo excepto el espacio en blanco.

9. Enzima Conjugant del μl de Addμl 50 en cada pozo excepto el espacio en blanco

los pozos 10.Cover con el papel del sello, después incuban 30 minutos en 37°C.

11. Repita el paso 7.

el substrato A y B del μl 12.Add 50 respectivamente a cada pozo, se mezcla protegido suavemente contra luz e incuba 15 minutos en 37°C.

13. Añada 50μl de la solución de la parada en cada pozo para parar la reacción, incluyendo pozo en blanco.

14. Mida la absorción en 450 nanómetro contra el espacio en blanco, o mida la absorción en 450 nm/630-690 nanómetro.