Prueba de Igm del anticuerpo de la base de Kit Hepatitis B de la prueba de ISO13485 HBc IgM

HBc-IgM ELISA Kit
Catálogo no: BE106A

1. RESUMEN

La hepatitis B es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis B (HBV) que es un virus envuelto, doble-trenzado de la DNA que pertenece a la familia de Hepadnaviridae y se reconoce como la causa principal de la hepatitis transmitida sangre así como el virus de la hepatitis C (HCV).

HBV se excreta en fluídos corporales tales como semen, saliva, sangre y orina en personas con la infección aguda o crónica. El virus de la hepatitis B se conoce como virus sangre-llevado porque se transmite a partir de una persona a otra vía sangre o de los líquidos contaminados con sangre. Transmisión de los resultados del virus de la hepatitis B de la exposición a la sangre infecciosa o a los fluídos corporales. Cuando HBV invade el cuerpo causa daño hepático con la inducción de la autoinmunidad.

Se ha encontrado la inmunidad tres, antígeno de la superficie (HBsAg) /HBsAb, antígeno de la base (HBcAg) /HBcAb y antígeno de e (HBeAg) /HBeAb. Pues es difícil detectar el antígeno de la base en el suero, los otros cinco se hacen a diagnosticar HBV.

2. MATERIALES PROPORCIONADOS

1. Microplate 1 bloque (96wells)
2. control 1 ml ×1 de la negativa
3. control 1 ml ×1 del positivo
4. 6 ml conyugal ×1
5. solución A 6 ml ×1 del substrato
6. solución B 6 ml ×1 del substrato
7. 20×Wash almacenador intermediario 40 ml ×1
8. pare la solución 6 ml ×1
9. cubierta de la placa 3 pedazos
10. copia del parte movible 1

3. MÉTODO DE PRUEBA

1. Muestras diluídas: Utilice el salino normal (0,9% NaCl) para diluir las muestras (las muestras deben ser 1:999 diluido antes de usar.). El control positivo y el control negativo no tienen ningún uso para el dilución.
2. Añada las muestras: Abra la bolsa de la hoja y quite el microplate. 50μl de dispensación de muestras diluidas, del control positivo y del control negativo a cada pozo excepto el espacio en blanco bien. Suavemente vibrar el microplate. Cubra e incube por 30 minutos en 37℃.
3. Lave la placa: El 1 volumen diluído de concentrado del almacenador intermediario del lavado con 19 volúmenes de agua destilada, se mezcla bien. Quite las soluciones de todos los pozos. Llene los pozos de la solución diluida del lavado (por lo menos 20 segundos a empapar) entonces para quitar el almacenador intermediario diluido del lavado de los pozos. Repita el procedimiento por 5 veces. Asegúrese de que el volumen del resto sea mínimo, borrando seco golpeando ligeramente la placa sobre el papel absorbente.
4. Añada la conjugación: Añada el 50μl de la conjugación a cada pozo (excepto el pozo en blanco). Cubra e incube por 30 minutos en 37℃.
5. Lave la placa: Repita el procedimiento del lavado como en el paso 2.
6. Añada 50μl de la solución A del substrato y 50μl de la solución B del substrato a cada pozo, se mezclan bien. Cubra e incube por 10 minutos en 37℃.
7. Pare la reacción: Añada la solución de la parada 50μl a cada pozo, mézclese bien.
8. Lea la absorción en 450 nanómetro. Si se utiliza una medida dual de la longitud de onda, la longitud de onda de la referencia se debe seleccionar de 620nm a 690nm.
9.