Análisis de Elisa Test Enzyme Linked Immunosorbent del análisis de sangre de HBcAb

HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

HBcAb ELISA Kit
Catálogo no: BE105A

1.SUMMARY

1 hepatitis B es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis B (HBV) que es un virus envuelto, doble-trenzado de la DNA que pertenece a la familia de Hepadnaviridae y se reconoce como la causa principal de la hepatitis transmitida sangre así como el virus de la hepatitis C (HCV). HBV se excreta en fluídos corporales tales como semen, saliva, sangre y orina en personas con la infección aguda o crónica.

2 el virus de la hepatitis B se conoce como virus sangre-llevado porque se transmite a partir de una persona a otra vía sangre o de los líquidos contaminados con sangre.

Transmisión 3 de los resultados del virus de la hepatitis B de la exposición a la sangre infecciosa o a los fluídos corporales. Cuando HBV invade el cuerpo causa daño hepático con la inducción de la autoinmunidad.

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• 2. MATERIALES PROPORCIONADOS

1 bloque 1.Microplate (96wells)
2.Negative control 1 ml ×1
3.Positive control 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate solución A 6 ml ×1
6.Substrate solución B 6 ml ×1
7.20×Wash protegen 40 ml ×1
8.Stop solución 6 ml ×1
cubierta 9.Plate 3 pedazos
copia 10.Insert 1

3 MATERIALES REQUERIDOS PERO NO PROPORCIONADOS

1. Micropipetas: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, y 1,0 ml.

2. Extremidades disponibles de la pipeta.

3. Agua destilada o desionizada.

4. Caja humedecida capaz de mantener 37°C

5. Papel o toalla absorbente de papel.

6. Lavadora de la placa o de la tira-bien de microtítulo

7. Lector de la placa de microtítulo con la longitud de onda 450nm (o 450 nm/630nm)

8. Contador de tiempo

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga ELISA Kit (todos los reactivo), y a los especímenes a la temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. Compruebe el concentrado del almacenador intermediario del lavado para saber si hay la presencia de cristales de la sal. Si los cristales han formado en la solución, vuelva a hacer soluble calentándose en 37℃ hasta que los cristales disuelvan. 1:19 concentrado Dilute del almacenador intermediario del lavado con el ddH₂O. Utilicesolamentelosbuqueslimpiospara diluirelalmacenador intermediario.

3. Para cada prueba, el en blanco del sistema uno, dos controles positivos y dos negativos. Añada el control positivo 50μl, el control negativo, y el espécimen en sus pozos respectivos. Añada 50μl de la HRP-conjugación a cada pozo excepto el espacio en blanco y de la mezcla golpeando ligeramente la placa suavemente. Ni las muestras ni la HRP-conjugación se deben añadir en el espacio en blanco bien.

4. Pozos de la cubierta con el papel del sello, y colocar la placa de microtítulo en una caja humedecida e incubar en 37°C para 30 mínimos.

5. Deseche el líquido en todos los pozos y llene los pozos de la solución del lavado. La endecha a un lado por 15 segundos, desecha el líquido en todos los pozos y llena los pozos de la solución del lavado. Repita 5 veces y el bloqueo del borde de pozos en el papel absorbente para algunos pozos de los segundos después de Washington pasado.

6. Añada 50μl el substrato A y B respectivamente a cada pozo incluyendo el espacio en blanco bien. Mézclese suavemente, protegido contra luz e incube 15 minutos en 37°C.

7. Añada un descenso (UL 50) de la solución de la parada a cada pozo incluyendo espacio en blanco bien para parar la coloración.

8. Lea el valor del OD en 450 nm/630 nanómetro con el lector dual de la placa de filtro. Es opción para leer el valor del OD en 450 nanómetro con el solo lector de la placa de filtro. (Usando el valor del OD del pozo en blanco para corregir toda la lectura del OD de todos los pozos)