Prueba humana de HBsAb ELISA Test Kit Enzyme Immunoassay 60 minutos

HBsAb humano ELISA Kit Enzyme Immunoassay Test

HBsAb ELISA Kit
Catálogo no: BE102A

análisis Enzima-ligado del inmunosorbente para la detección de anticuerpo al antígeno de la superficie del virus de la hepatitis B en suero o plasma.

1. RESUMEN

La hepatitis B es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis B (HBV) que infecta el hígado del hominoidea, incluyendo seres humanos, y causa una inflamación llamada hepatitis. HBV se excreta en fluídos corporales tales como semen, saliva, sangre y orina en personas con la infección aguda o crónica. El virus de la hepatitis B se conoce como virus sangre-llevado porque se transmite a partir de una persona a otra vía sangre o de los líquidos contaminados con sangre. La clasificación de una infección de la hepatitis B requiere la identificación de varios marcadores serológicos expresó durante tres fases (incubación, agudo y convaleciente) de la infección.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS:

Se aconseja fuertemente analizar cada espécimen y controles dos veces. Todos los reactivo deben equilibrar a la temperatura ambiente antes de usar.

• Para cada prueba, el en blanco del sistema uno bien como control del fondo, dos controles positivos y dos negativos.
• Añada el control positivo 50μl, el control negativo, y el espécimen en sus pozos respectivos. Ni las muestras ni la HRP-conjugación se deben añadir en el espacio en blanco bien.
• Añada la enzima Conjugant de 50 μl a cada pozo excepto el espacio en blanco. Mézclelo suavemente remolinando la placa de microtítulo en el banco plano para 1 minuto. No añada la conjugación de la enzima al espacio en blanco bien.
• Los pozos de la cubierta con el papel del sello, colocan las placas de microtítulo en una caja humedecida, e incuban en 37°C por 30 minutos.
• Lave cada uno bien 5 veces llenando cada pozo del almacenador intermediario diluido del lavado, después invirtiendo la placa vigoroso para salir toda la agua y bloqueando el borde de pozos en el papel absorbente por algunos segundos.
• Añada un descenso (UL 50) de la solución A (HRP-substrato) del substrato a cada pozo, después añada un descenso (UL 50) de la solución B (TMB) del substrato a cada pozo. Mézclese suavemente e incube en 37°C por 15 minutos.
• Añada 1 descenso (UL 50) de la solución de la parada a cada pozo para parar la coloración. Lea el valor del OD en 450 nm/630 nanómetro con el lector dual de la placa de filtro. Es opción para leer el valor del OD en 450 nanómetro con el solo lector de la placa de filtro. (usando el valor del OD del pozo en blanco para corregir toda la lectura del OD de todos los pozos)

3. REACTIVO

Materiales proporcionados los equipos: