Vitamina DKit de pruebas ELISA
Nombres de las drogas
Nombre genérico:VB12 El kit ELISA
Objetivo
Este kit permite determinar las concentraciones de VB12 en la muestra.
Principio del ensayo
El kit utiliza el concurso ELISA para evaluar el nivel de VD en la muestra,utiliza anticuerpos VD purificados
para recubrir los pozos de las placas de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida, añadir VD y anticuerpos que con HRP
Etiquetado VD a los pozos de microtiter recubiertos, hacerlos competitivos Combinar, después de lavar
Completamente, añadir TMB solución de sustrato. la profundidad de color y la VD de la muestra fueron
correlacionado positivamente, medir la densidad óptica (OD) a 450 nm con un lector de placas de microtiter,
Calcular la concentración de VD por curva estándar.
| Detalles del producto |
Descripción |
| Entrega |
Dentro de las 48 horas |
| Especificaciones del embalaje |
8 x 12 tiras, 96 pozos |
| País de origen |
China. |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservación |
2°C a 8°C |
| El ejemplar |
Sangre entera |
| Assificación |
clase 1 |
| El tipo |
Kit de pruebas Elisa |
Principio del ensayo
Materiales suministrados junto con el kit
| 1 |
solución de lavado |
20 ml × 1 botella |
8
|
1 estándar ((48 nmol/L) |
0.5 ml × 1 botella |
| 2 |
Reactivo HRP-conjugado |
6 ml × 1 botella |
2 estándar ((24 nmol/l)) |
0.5 ml × 1 botella |
| 3 |
Microelisa stripplate (placa de estripa de microelisa) |
12 bien × 8 tiras |
3 estándar ((12 nmol/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 4 |
Detener la solución |
6 ml × 1 botella |
4 estándar ((6 nmol/L) |
0.5 ml × 1 botella |
| 5 |
Solución de cromógeno A |
6 ml × 1 botella |
5 estándar ((3 nmol/L) |
0.5 ml × 1 botella |
| 6 |
Solución de cromógeno B |
6 ml × 1 botella |
9 |
Manual del usuario |
1 |
| 7 |
Diluente para la muestra |
6 ml × 1 botella |
10 |
Membrana de la placa de cierre |
2 |
Procedimiento de evaluación
1. añadir muestra:Establecer los pozos en blanco por separado (los pozos de comparación en blanco no añaden muestras y
Reactivo de ELISA, otro cada paso de la operación es el mismo.
diluir 40μl en el pozo de la muestra de ensayo que se cubre con placas ELISA, y añadir la muestra de ensayo
10μl (el grado de dilución final de la muestra es de 5 veces), añadir la muestra al fondo de las placas ELISA
No toque la pared del pozo tanto como sea posible y mezcle suavemente.
2. añadir enzimas:Añadir 50 μl de reactivos ELISA a cada pozo, excepto el pozo en blanco.
3Incubar: después de cerrar la placa con la membrana de la placa de cierre, incubar durante 30 min a 37 °C.°C.
4. Configurar líquido: 30 veces de concentrado de lavado diluido 30 veces con agua destilada y
Es una reserva.
5. lavado:Descubrir la membrana de la placa de cierre, desechar el líquido, secar con el columpio, añadir el lavado
tampón a cada pozo, sin mover durante 30 segundos luego quitar, repetir 5 veces, secar con una palmada.
6. el color:añadir 50 μl de reactivo de color A y 50 μl de reactivo de color B a cada pozo. Mezclar suavemente, incubar
durante 10 minutos a 37°C.
7Detenga la reacción.:Añadir Stop Solution50μl a cada pozo, detener la reacción ((el color azul
Cambiar a color amarillo de inmediato).
8. ensayo:Tomar el pozo en blanco como cero, medir la densidad óptica (OD) a 450 nm después de agregar
Detenga la Solución y en 15 minutos
Calculación
Tomemos la densidad estándar como la horizontal, el valor OD para la vertical, dibujar el
Curva estándar en el papel gráfico, Averigüe la densidad correspondiente de acuerdo con la muestra
Valor de OD por la curva de muestra, multiplicado por el múltiplo de dilución o calcular la rectaecuación de regresión de la curva estándar con la densidad estándar y el valor OD, con
el valor OD de la muestra en la ecuación, calcular la densidad de la muestra, multiplicada por la dilución
Múltiples, el resultado es la densidad real de la muestra.
Notas importantes
- El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15-30 minutos a temperatura ambiente y luego utilizar, las placas ELISA revestidas si no se han agotado después de abrirse,La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
- Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando
El lavado no afecta el resultado.
- añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
- Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
- La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
- El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
- Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
- Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
- Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
- Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.
Almacenamiento y estabilidad
• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.
• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.
