Vitamina B1Kit de pruebas ELISA
Nombres de las drogas
Nombre genérico:VB1 El kit ELISA.
Objetivo
Este kit permite determinar las concentraciones de VB1 en la muestra.
Principio del ensayo
El kit utiliza el concurso ELISA para analizar el nivel de VB1 en la muestra, utiliza el anticuerpo VB1 purificado para recubrir los pozos de la placa de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida,añadir VB1 y anticuerpos que con HRP etiquetado VB1 a los pozos de microtiter recubiertosLa profundidad de color y el VB1 de la muestra se correlacionaron positivamente.medir la densidad óptica (OD) a 450 nm con un lector de placas de microtiter, se calcula la concentración de VB1 por curva estándar.
| Detalles del producto |
Descripción |
| Entrega |
Dentro de las 48 horas |
| Especificaciones del embalaje |
8 x 12 tiras, 96 pozos |
| País de origen |
China. |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservación |
2°C a 8°C |
| El ejemplar |
Sangre entera |
| Assificación |
clase 1 |
| El tipo |
Kit de pruebas Elisa |
Principio del ensayo
Materiales suministrados junto con el kit
| 1 |
solución de lavado |
20 ml × 1 botella |
8
|
1 estándar ((2000μg/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 2 |
Reactivo HRP-conjugado |
6 ml × 1 botella |
2 Estándar ((1000 μg/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 3 |
Microelisa stripplate (placa de estripa de microelisa) |
12 bien × 8 tiras |
3 Estándar ((500 μg/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 4 |
Detener la solución |
6 ml × 1 botella |
4 Padrón ((250 μg/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 5 |
Solución de cromógeno A |
6 ml × 1 botella |
5 estándar ((125 μg/l) |
0.5 ml × 1 botella |
| 6 |
Solución de cromógeno B |
6 ml × 1 botella |
9 |
Manual del usuario |
1 |
| 7 |
Diluente para la muestra |
6 ml × 1 botella |
10 |
Membrana de la placa de cierre |
2 |
Recolección y preparación de muestras
• Se recomienda el suero humano para este ensayo.
• Encapsular y conservar las muestras a 18-25 °C durante no más de 8 horas.
• No utilice muestras inactivadas por calor.
• Los sedimentos y sólidos en suspensión en las muestras pueden interferir con el resultado del ensayo, que debe eliminarse mediante centrifugado.Asegurar que se ha producido una formación completa de coágulos en las muestras de suero antes de la centrifugación..
• Evite las muestras con hemolíticas, lipémicas o turbias.
Notas importantes
- El kit se saca del ambiente de refrigeración y se debe equilibrar durante 15 a 30 minutos a temperatura ambiente para luego utilizarlo, las placas ELISA están recubiertas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
- Lavar el amortiguador de la separación de cristalización, se puede calentar el agua ayuda a disolver cuando
El lavado no afecta el resultado.
- añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
- Por favor, haga la curva de especificación cuando se analice, mejor hacer bien duplicado,si en la muestra el contenido de material de ensayo es excesivamente alto (la DO de la muestra es mayor que la DO del primer pozo estándar)Por favor, utilice la dilución de la muestra para diluir ciertos múltiplos (n veces), luego el ensayo.
- La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación superpuesta.
- El sustrato por favor evadir la preservación de la luz.
- Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
- Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
- Reactivo que no se mezcla con otros componentes de número de lote.
- Si es diferente de la instrucción en inglés, tome la instrucción en inglés como estándar.
Control de calidad
Cada laboratorio debe disponer de controles de ensayo a niveles en los niveles bajo, normal y
Los resultados de los ensayos deben ser evaluados en un rango elevado para el seguimiento del rendimiento del ensayo.
tratados como incógnitas y valores determinados en cada procedimiento de ensayo realizado.
Los controles recomendados para este ensayo son:
los materiales de control por separado y ensayarlos junto con las muestras dentro de la
El resultado es válido si los valores de control se encuentran dentro de la concentración
los rangos impresos en las etiquetas.
Preparación del reactivo
Buffer de lavado: contenido diluido de la solución de lavado a 600 ml con destilado o
el agua desionizada en un recipiente de almacenamiento adecuado.
temperatura ambiente (2-30°C) durante hasta 60 días.
Agente de extracción
Obtener suficientes tubos de ensayo para la preparación.
Agente a tubos en la proporción de 3:7, luego mezclar a través
Almacenamiento y estabilidad
• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.
• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
