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Datos del producto:
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| Tipo de muestra: | suero | Tamaño del paquete: | 96 pruebas |
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| Tiempo de conservación: | 6 meses | Nombre del producto: | Rato P53 RUO Kit Elisa |
| Sensibilidad: | El 95% | Fabricante: | Biovantion Inc. |
| Especificidad: | El 98% | Método: | elisa |
| Resaltar: | En la investigación se utiliza únicamente el método ELISA,Método ELISA,Método ELISA del kit de ensayo RUO |
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Este kit permite determinar las concentraciones de P53 en suero de rata, supernatos de cultivo celular y otros fluidos biológicos.
El kit analizará el nivel de CD16 humano en la muestra, utilizará anticuerpos purificados de CD16 humano para recubrir los pozos de la placa de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida, luego agregará CD16 a los pozos,Anticorpo CD16 combinado que con HRP marcado, se convierte en complejo anticuerpo-antígeno-enzima-anticuerpo, después del lavado Completamente, añadir TMB solución de sustrato, TMB substrato se vuelve de color azul en HRP enzimático-catalizado,La reacción se termina con la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nmLa concentración de CD16 humano en las muestras se determina comparando la D.O. de las muestras con la curva estándar.
Materiales suministrados con el kEs el
| 1 | solución de lavado | 20 ml × 1 botella | 7 | Detener la solución | 6 ml × 1 botella |
| 2 | Reactivo HRP-conjugado | 6 ml × 1 botella | 8 | Se aplican las siguientes medidas: | 0.5 ml × 1 botella |
| 3 | Microelisa stripplate (placa de estripa de microelisa) | 12 bien × 8 tiras | 9 | Diluente estándar | 1.5 ml × 1 botella |
| 4 | Diluente para la muestra | 6 ml × 1 botella | 10 | Instrucciones | 1 |
| 5 | Solución de cromógeno A | 6 ml × 1 botella | 11 | Membrana de la placa de cierre | 2 |
| 6 | Solución de cromógeno B | 6 ml × 1 botella | 12 | Bolsas selladas | 1 |
Requisitos de muestra
Procedimiento de evaluación
| 10 μg/l | 5 Estándar | 150 μl densidad original + 150 μl diluyente estándar |
| 5 μg/l | 4 Estándar | 150 μl 5 estándar + 150 μl diluyente estándar |
| 2.5 μg/l | 3 Estándar | 150 μl 4 estándar + 150 μl diluyente estándar |
| 1.25 μg/l | 2 Estándar | 150 μl 3 + 150 μl diluyente estándar |
| 0.625 μg/l | 1 Normas | 150 μl 2 + 150 μl diluyente estándar |
2. añadir muestra:Configurar los pozos en blanco por separado (los pozos de comparación en blanco no añaden muestra y reactivo HRP-Conjugate, de lo contrario cada paso de la operación es el mismo).Añadir 50 μl de estándar a la tira de Microelisa, añadir dilución de muestra de 40μl al pozo de muestra de ensayo, luego añadir muestra de ensayo de 10μl (la dilución final de la muestra es de 5 veces), añadir muestra a los pozos, no tocar la pared del pozo en la medida de lo posible, y mezclar suavemente.
3.Incubar: después de cerrar la placa con la membrana de la placa de cierre, incubar durante 30 min a 37°C.
4.Configurar líquido: solución de lavado 30 veces (o 20 veces) diluida 30 veces (o 20 veces) con agua destilada y reserva.
5.lavado: Descubrir la membrana de la placa de cierre, desechar el líquido, secar con un columpio, añadir tampón de lavado a cada pozo, permanecer durante 30 segundos y luego drenar, repetir 5 veces, secar con una palmada.
6. añadir enzima: añadir 50 μl de reactivo HRP-Conjugado a cada pozo, excepto pozo en blanco.
7.Incubación: operación con 3.
8.lavado: Operación con 5.
9.color: se añade a cada pozo la solución de cromógeno A 50ul y la solución de cromógeno B 50ul, se evita la conservación de la luz durante 15 minutos a 37°C
10.Detener la reacción: Añadir solución de parada50μl a cada pozo, detener la reacción ((el cambio de color azul a amarillo).
11. ensayo: tomar el pozo en blanco a cero, leer la absorbancia a 450 nm después de añadir la solución de parada y dentro de los 15 min.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
