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Datos del producto:
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| Tipo de muestra: | suero | Tamaño del paquete: | 96 pruebas |
|---|---|---|---|
| Tiempo de conservación: | 6 meses | Nombre del producto: | Rato IL-21 RUO Kit Elisa |
| Sensibilidad: | El 95% | Fabricante: | Biovantion Inc. |
| Especificidad: | El 98% | Método: | elisa |
| Resaltar: | 96 Determinaciones Rata IL-21,Muestra de suero Tipo rata IL-21 |
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Objetivo
Este kit permite determinar las concentraciones de IL-21 en suero, plasma y otros fluidos biológicos de ratas.
El kit de análisis del nivel de IL-21 de rata en la muestra, usa el anticuerpo IL-21 de rata purificado para cubrir los pozos de la placa de microtiter, hace anticuerpos de fase sólida, luego agrega IL-21 a los pozos,Anticorpo IL-21 combinado que con HRP marcado, se convierte en anticuerpo-antígeno-enzima-anticuerpo complejo, después de lavar completamente, añadir TMB solución de sustrato, TMB sustrato se vuelve de color azul en HRP enzimático-catalizado,La reacción se termina con la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nmLa concentración de IL-21 en las muestras se determina comparando la D.O. de las muestras con la curva estándar.
| Nombre del producto | Rato IL-21 RUO Kit Elisa |
| Fabricante | Biovantion Inc. |
| Método | Las pruebas de ELISA |
| Tipo de muestra | Seero |
| Tamaño del paquete | 96 pruebas |
| Sensibilidad | El 95% |
| Especificidad | El 98% |
| Tiempo de conservación | 6 meses |
| Temperatura de almacenamiento | 2-8°C |
| 800 pg/ml | 5 Estándar | 150 μl densidad original + 150 μl diluyente estándar |
| 400 pg/ml | 4 Estándar | 150 μl 5 estándar + 150 μl diluyente estándar |
| 200 pg/ml | 3 Estándar | 150 μl 4 estándar + 150 μl diluyente estándar |
| 100 pg/ml | 2 Estándar | 150 μl 3 + 150 μl diluyente estándar |
| 50 pg/ml | 1 Normas | 150 μl 2 + 150 μl diluyente estándar |
2. añadir muestra:Configurar los pozos en blanco por separado (los pozos de comparación en blanco no añaden muestra y reactivo HRP-Conjugate, de lo contrario cada paso de la operación es el mismo).Añadir 50 μl de estándar a la tira de Microelisa, añadir dilución de muestra de 40μl al pozo de prueba de la muestra, luego añadir la muestra de prueba de 10μl (la dilución final de la muestra es de 5 veces), añadir la muestra a los pozos, no tocar la pared del pozo en la medida de lo posible, y mezclar suavemente.
3.Incubar: después de cerrar la placa con la membrana de la placa de cierre, incubar durante 30 min a 37°C.
4.Configurar líquido: solución de lavado 30 veces (o 20 veces) diluida 30 veces (o 20 veces) con agua destilada y reserva.
5.lavado: Descubrir la membrana de la placa de cierre, desechar el líquido, secar con un columpio, añadir tampón de lavado a cada pozo, permanecer durante 30 segundos y luego drenar, repetir 5 veces, secar con una palmada.
6. añadir enzima: añadir 50 μl de reactivo HRP-Conjugado a cada pozo, excepto pozo en blanco.
7.Incubación: operación con 3.
8.lavado: Operación con 5.
9.color: añadir a cada pozo la solución de cromógeno A 50ul y la solución de cromógeno B 50ul, evitar la conservación de la luz durante 10 minutos a 37°C
10.Detener la reacción: Añadir solución de parada50μl a cada pozo, detener la reacción ((el cambio de color azul a amarillo).
11. ensayo: tomar el pozo en blanco a cero, leer la absorbancia a 450 nm después de añadir la solución de parada y dentro de los 15 min.
El soporte técnico y los servicios del kit de ensayo del RUO incluyen:
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
