Elisa Interleucina humana 1β ((IL-1β) Solo para uso en investigación

Principio del ensayo

El kit analizará el nivel de IL-1β humano en la muestra, utilizar el anticuerpo IL-1β humano purificado para recubrir los pozos de la placa de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida, luego agregar IL-1β a los pozos,Anticorpo IL-1β combinado que con HRP marcado, se convierte en anticuerpo-antígeno-enzima-anticuerpo complejo, después de lavar completamente, añadir TMB solución de sustrato, TMB sustrato se vuelve de color azul en HRP enzimático-catalizado,La reacción se termina con la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nmLa concentración de IL-1β humana en las muestras se determina comparando la D.O. de las muestras con la curva estándar.

Características:

• Nombre del producto:IL-1β
• Condición de almacenamiento: 2-8°C
• Modelo Dna: No incluido
• Control de calidad: actividad de las endonucleasas y exonucleasas probadas

Parámetros técnicos:

Requisitos de muestra

• Se recomienda extraer el espécimen lo antes posible después de su recogida, de acuerdo con la literatura pertinente, y realizar el experimento lo antes posible después de la extracción.la muestra puede mantenerse a -20 °C para preservar, Evite ciclos de congelación y descongelación repetidos.
• No se puede detectar la muestra que contiene NaN3, porque NaN3 inhibe el HRP activo.

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y debe equilibrarse durante 15-30 minutos a temperatura ambiente, las placas ELISA revestidas si no se han agotado después de abrirse,La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• La limpieza del tampón hace la separación de cristalización, puede ser calentado el agua ayuda a disolver cuando se diluye.
• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• si el contenido de material de ensayo es excesivamente elevado (la DO de la muestra es mayor que la del primer pozo estándar ), diluir la muestra (n veces), diluir y multiplicar por el factor de dilución.(×n×5).
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación cruzada.
• El sustrato evita la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• No mezcle los reactivos con los de otros lotes.