Kit de reactivos de Elisa Humana IFN-α2 para investigación Uso de reactivos de Elisa Alta sensibilidad

Principio del ensayo

El kit analizará el nivel de IFN-α2 humano en la muestra, utilizar el anticuerpo purificado de IFN-α2 humano para revestir los pozos de la placa de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida, y luego agregar IFN-α2 a los pozos,Anticorpo IFN-α2 combinado que con HRP marcado, se convierte en anticuerpo-antígeno-enzima-anticuerpo complejo, después de lavar completamente, añadir TMB solución de sustrato, TMB sustrato se vuelve de color azul en HRP enzimático-catalizado,La reacción se termina con la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nmLa concentración de IFN-α2 en las muestras se determina comparando la D.O. de las muestras con la curva estándar.

Características:

• Nombre del producto:IFN-α2
• Condición de almacenamiento: 2-8°C
• Modelo Dna: No incluido
• Control de calidad: actividad de las endonucleasas y exonucleasas probadas

Parámetros técnicos:

Requisitos de muestra

• Se debe extraer lo antes posible después de la recogida de la muestra y de acuerdo con la literatura pertinente, y se debe experimentar lo antes posible después de la extracción.la muestra puede mantenerse a -20 °C para preservar, Evite ciclos de congelación y descongelación repetidos.
• No se puede detectar la muestra que contiene NaN3, porque NaN3 inhibe el HRP activo.

Notas importantes

• El kit se saca del ambiente de refrigeración y debe equilibrarse durante 15-30 minutos a temperatura ambiente, las placas ELISA revestidas si no se han agotado después de abrirse.La placa debe guardarse en una bolsa sellada..
• La limpieza del tampón hace la separación de cristalización, puede ser calentado el agua ayuda a disolver cuando se diluye.
• añadir muestra con muestreo Cada paso, y corregir su precisión con frecuencia, evita el error experimental. añadir muestra dentro de 5 min, si el número de muestras es mucho, recomiendo utilizar Volley.
• si el contenido de material de ensayo es excesivamente elevado (la DO de la muestra es mayor que la del primer pozo estándar ), diluir la muestra (n veces), diluir y multiplicar por el factor de dilución.(×n×5).
• La membrana de la placa de cierre sólo limita el uso desechable, para evitar la contaminación cruzada.
• El sustrato evita la preservación de la luz.
• Por favor, siga estrictamente las instrucciones de uso. La determinación del resultado de la prueba debe tomar el lector de placas de microtiter como estándar.
• Todas las muestras, el amortiguador de lavado y cada tipo de desechos deben ajustarse al proceso del material infeccioso.
• No mezcle los reactivos con los de otros lotes.