Kit de pruebas de vitamina E Elisa

Nombres de las drogas

Nombre genérico: Kit de pruebas de vitamina E Elisa

Objetivo

Este kit permite la determinación de las concentraciones de VE en la muestra.

Principio del ensayo

El kit utiliza el concurso ELISA para analizar el nivel de VE en la muestra, utiliza el anticuerpo VE purificado para recubrir la placa de microtiter, hacemos anticuerpos de fase sólida,añadir VE y anticuerpos que con HRP etiquetado VE a los pozos de microtiter recubiertosLa profundidad de color y el VE de la muestra se correlacionaron positivamente.medir la densidad óptica (OD) a 450 nm con un lector de placas de microtiter, se calculará la concentración de VE por curva estándar.

Requisitos de muestra

10 Membrana de la placa de cierre 2 1

1.Proceso de toma de muestras:

(1) Las muestras de agua se repitieron en ciclos de congelación y descongelación tres veces después de la extracción. Luego se filtraron con fibra de vidrio, de referencia.

(2) Muestras de tejido con n-butanol: metanol: agua (5:25:70 V: V: V) extracción, o extracto de acuerdo con la literatura relacionada. experimento tan pronto como sea posible después de la extracción..

2No se puede detectar la muestra que contiene NaN3, porque NaN3 inhibe la actividad HRP.

El lavado no afecta el resultado.

Procedimiento de evaluación

• añadir muestra:Configurar los pozos en blanco por separado (los pozos en blanco de comparación no añaden muestra y reactivo ELISA, sino que cada paso de la operación es el mismo).añadir dilución de muestra de 40μl a la muestra de ensayo que se encuentra en placas ELISA revestidas, luego añadir la muestra de ensayo 10 μl (el grado de dilución final de la muestra es 5 veces), añadir la muestra a la parte inferior de las placas de ELISA bien recubiertas, no tocar la pared de la muestra tanto como sea posible, y mezclar suavemente.
• añadir enzima:Añadir 50μl de reactivos ELISA a cada recipiente, excepto el recipiente en blanco. Incubar: Después de cerrar la placa con la membrana de la placa de cierre, incubar durante 30 min a 37°C.
• Configuración del líquido: 30 veces el concentrado de lavado diluido 30 veces con agua destilada y reserva.
• Lavado: Descubrir la placa de cierre, desechar el líquido, secar con un columpio, añadir el tampón de lavado a cada una de las manos, permanecer 30 segundos y luego retirar, repetir 5 veces, secar con una palmada.
• color: añadir 50 μl de reactivo de color A y 50 μl de reactivo de color B a cada una de las l. Mezclar suavemente e incubar durante 10 minutos a 37°C.
• Detener la reacción: Añadir solución de parada50μl a cada bien, detener la reacción ((el color azul cambia a amarillo de inmediato).
• ensayo:se toma el blanco como cero, se mide la densidad óptica (OD) a 450 nm después de añadir la solución de parada y en un plazo de 15 min.

Almacenamiento y estabilidad

• Conservar a una temperatura de 2 a 8°C.

• Sellar y devolver los reactivos no utilizados a 2-8°C, en cuyas condiciones la estabilidad se mantendrá durante 2 meses, o hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, la que sea anterior.