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Datos del producto:
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| Precisión: | En alto. | Método de comprobación: | elisa |
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| Fecha de caducidad: | 18 meses | Formato: | elisa |
| Fabricante: | Biovantion Inc. | Método: | Sándwich ELISA |
| Tipo de producto: | 96T/ Kit | Objetivo: | Únicamente para uso en investigación |
| Volumen de muestra: | 50 μl | Blanco: | humano |
| Principio del ensayo: | Immunoenzimático | Especie de la prueba: | humano |
| Alta luz: | En la investigación sólo se utiliza el kit de ensayo,Kit de diagnóstico,Kit de ensayo |
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RUO Anticorpos contra el virus del herpes simpleⅡ(HSV)Ⅱ) Kit de pruebas IgM ELISA
Este kit es una detección cualitativa del suero/plasma humano de IgM del VHS II. El kit es adecuado para la detección clínica y el diagnóstico de la infección por VHS II en suero/plasma.
Componentes principales
Materiales suministrados con el kit:
| Componentes | 96T/caja | 480T/caja | ||
| Placas de microtiter recubiertas | 1 bolso | 8*12 | 5 bolsas | 8*12 |
| Conjugado | 1 vial | 6.5 ml | 5 viales | 6.5 ml |
| Lavador de amortiguador (40X) | 1 vial | 20 ml | 5 viales | 20 ml |
| Diluente de la muestra | 1 vial | 11 ml | 5 viales | 11 ml |
| Substrato A | 1 vial | 7 ml | 5 viales | 7 ml |
| Substrato B | 1 vial | 7 ml | 5 viales | 7 ml |
| Detener la solución | 1 vial | 6 ml | 5 viales | 6 ml |
| Control negativo | 1 vial | 1 ml | 5 viales | 1 ml |
| Control positivo | 1 vial | 1 ml | 5 viales | 1 ml |
| Membrana de la placa de cierre | 3 hojas | 15 hojas | ||
Nota: no se pueden intercambiar diferentes lotes de kits de reactivos y componentes diferentes para su uso.Una vez abierto, estable durante 3 meses a 2-8°C.
Procedimiento de ensayo
1Todos los reactivos deben dejarse alcanzar la temperatura ambiente durante 15 minutos antes de su uso.
2. Diluir el tampón de lavado a una velocidad de 1:40 con agua destilada antes de usar.
3. Añadir 100 μl de diluyente de muestra en el pozo correspondiente (no añadir en el pozo en blanco, los pozos de control negativo y el pozo de control positivo).cada placa debe estar provista de 2 pozos de control negativo, control positivo 1 pozo y control en blanco 1 pozo. (Si se detecta con detección de doble longitud de onda, no se permite establecer ningún pozo de control en blanco).
Nota: Para evitar la contaminación cruzada, utilizar una punta de pipeta de eliminación separada para cada muestra, control negativo y positivo.
4Se añade una muestra de 10 μl en el pozo correspondiente, se mezcla bien con la pipeta,añadir 100μL de control negativo y control positivo a los pozos de control negativo y al pozo de control positivo (no añadir en el pozo en blanco).
5Agitar suavemente para mezclar durante 30 minutos. Incubar a 37°C durante 20 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.
6. Al final de la incubación, retire y deseche la cubierta de la placa. Retire, agregue tampón de lavado a cada pozo durante 20 segundos. Repita 5 veces. Después del ciclo de lavado final, use el tampón de lavado de cada pozo.Poner el plato sobre papel de limpieza o toalla limpia, y golpee para eliminar cualquier residuo.
7. Adición del conjugado 50μL (no añadir en el pozo en blanco) Incubar a 37°C durante 20 minutos con la membrana de la placa de sellado que sella la placa.
8Repita el paso del lavado durante 5 veces como en el paso 6.
9Añadir el sustrato A (50μL) y el sustrato B (50μL) (no añadir en el pozo en blanco).
10. Añadir 50μL de solución de suspensión a cada pozo (no añadir en el pozo en blanco). mezclar suavemente agitando, leer la absorbancia dentro de los 10 minutos posteriores a la interrupción de la reacción.Calibrar el lector de placa con el pozo en blanco y leer la absorbancia a 450nm. Si se utiliza un instrumento de filtro dual, establezca la longitud de onda de referencia en 630nm. No se permite establecer ningún pozo en blanco si se utiliza una longitud de onda dual para detectar. Calcule el valor de corte y evalúe los resultados.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
