El kit RUO HBcAb Elisa

El objetivo del ensayo RUO HBcAb ELISA es la detección cualitativa de anticuerpos contra el antígeno núcleo del virus de la hepatitis B en suero/plasma humano.

Como parte de la familia de los Hepadnaviridae, el VHB es un virus de ADN de doble hebra envuelto que es la causa principal de la transmisión de la hepatitis a través de la sangre.Los efectos de la infección por el VHB van desde una hepatitis leve a una grave, que incluye problemas hepáticos crónicos, como carcinoma y cirrosis.los marcadores serológicos deben identificarse durante las tres fases de la infección - incubaciónEl componente principal del virus es el antígeno central de la hepatitis B (HBcAg).Este antígeno del núcleo está compuesto por un solo polipéptido de aproximadamente 17 kD que se descarga al desagregar las partículas del núcleo.. Al menos un determinante inmunológico está presente en el antígeno. Poco después del inicio de HBsAg, aparecen anticuerpos contra HBcAg (anticuerpo total anti-HBc e IgM) y nunca desaparecen. En casos aislados,Una infección por hepatitis B puede contraerse sin anti-HBc inmunológicamente detectables.La detección de anti-HBc da datos sobre la prevalencia de la hepatitis B en varias poblacionesEsto se debe a que el anti-HBc es un marcador de la infección aguda, crónica o resuelta por el VHB. La identificación del anti-HBc es vital cuando se diagnostica en un entorno clínico.Junto con otras pruebas de hepatitis B, el marcador anti-HBc permite un diagnóstico correcto y un seguimiento adecuado del avance del virus.Los anti-HBc pueden ser el único indicador de una infección por hepatitis B (incluidas otras pruebas de pacientes con HBsAg negativo).

Materiales y componentes

Se trata de un producto que se utiliza para la fabricación de productos químicos.Las tiras de microondas en blanco fijadas en un soporte de tira blanca. La placa está sellada en una bolsa de aluminio con desecante. Cada pozo contiene HBcAg purificado. Las tiras de microondas se pueden romper para usar por separado.Colocar los pozos o tiras no utilizados en la bolsa de plástico sellable provista junto con el desecante y volver a 2-8 °CUna vez abierto, estable durante un mes a 2-8°C.

El control negativo:(1x1,0 ml por vial) conservantes.00,1% ProClinTM 300 líquido amarillento lleno en un vial con tapa de tornillo verde. El tampón estabilizado con proteínas no reactivo a HBcAb. Listo para usar según lo suministrado. Una vez abierto, estable durante un mes a 2-8 °C.

Control positivo:(1x1,0 ml por vial) conservantes.0.1% ProClinTM 300 Líquido de color rojo lleno en un vial con tapa de tornillo rojo. HBcAb diluido en tampón estabilizado con proteínas. Listo para usar según lo suministrado. Una vez abierto, estable durante un mes a 2-8°C.

- ¿ Qué es eso?(1x6 ml por vial) conservantes.00, 1% ProClinTM 300 Líquido de color rojo en un vial blanco con tapa de tornillo rojo.estable durante un mes a 2-8°C.

Lavar con amortiguador:(1x20 ml por botella) DILUIR ANTES DE USAR! detergente Tween-20 líquido incoloro llenado en una botella blanca con tapa de tornillo blanca.PH 7.4, 20 × PBS El concentrado debe diluirse1 a 19Una vez diluido, estable durante una semana a temperatura ambiente o durante dos semanas cuando se almacena a 2-8°C.

El substrato A:(1x6 ml por vial) Líquido incoloro en un vial blanco con tapa de tornillo verde.

El substrato B:(1x6 ml por vial) Líquido incoloro lleno en un vial negro con tapa de tornillo negro.

STOP Solución:(1x6 ml por vial) Líquido incoloro en un vial blanco con tapa de tornillo blanca.₂Así que₄) Listo para el uso tal y como se suministra Una vez abierto, estable durante un mes a 2-8°C.

En el caso de los productos de las categorías IIa y IIIa, el valor de las cantidades de las categorías IIa y IIIa es el valor de las cantidades de las categorías IIIa y IV.Para el recubrimiento de las tiras no utilizadas 1 unidad

INSERT del envase1 ejemplar

Cubierta de cartón2 hojas

Para cubrir las placas durante la incubación y evitar la evaporación o la contaminación de los pozos.

Procedimiento

Preparar los reactivos:Permitir que los reactivos alcancen la temperatura ambiente (18-30°C).Utilice agua destilada o desionizada y solo recipientes limpios para diluir el amortiguador. Todos los demás reactivos sonListo para su uso.

1. Preparación:Formatear los pozos de las microplacas para el control y la muestra del paciente a analizar.
2. Añadiendo muestra:Añadir 50 μl del control o de las muestras al pozo asignado.
3. Añadiendo conjugado:Añadir 50 μl deConjugaren todos los pozos excepto en el Blank.
4. Incubación:Cubra el plato con la cubierta del plato e incubar por 30 minutosa 37 °C.
5. Lavado:Al final de la incubación, retire y deseche la cubierta del plato. Lávese cada pozo 5 veces con un tampón de lavado diluido. Cada vez deje que los micropozos se remojen durante 30-60 segundos.Después del último ciclo de lavado, baje la placa sobre papel de limpieza o toalla limpia y golpee para eliminar cualquier residuo.
6. Añadir sustrato:Añadir 50 μl de solución de sustrato A y 50 μl de solución de sustrato B en cada pozo.10 minutos.a 37 °C, evitando la luz.
7. Añadiendo solución de parada:Utilizando una pipeta multicanal o manualmente, añadir50MYo...de Stop Solution en cada pozo y mezclar suavemente.
8. Medición de la absorbancia:Calibre el lector de placas con el pozo en blanco y lea la absorbancia a450 nmSi se utiliza un instrumento de doble filtro, fije la longitud de onda de referencia en630 nmCalcular el valor de corte y evaluar los resultados. (Nota:leer la absorbancia dentro de10 minutos.después de detener la reacción).