Kit Elisa para el VHC de RUO

Inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos contra el virus de la hepatitis humana tipo C (VHC) RUO

El virus de la hepatitis C (VHC), que anteriormente se describió como la forma de hepatitis no A y no B transmitida por vía parenteral (NANBH)¹, se convierte en una enfermedad crónica en el 50% de los casos.²El VHC también puede transmitirse a través del abuso de drogas intravenosas y el contacto doméstico.³El virus de la hepatitis C es un virus de ARN de cadena única con algunas relaciones estructurales con la familia de los flavivirus.Las secuencias de ácidos nucleicos de clones de HCV cDNA proporcionaron la base para la construcción de péptidos recombinantes que representan proteínas del virus de la hepatitis C.^4,5Detección de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en sangre mediante proteínas sintéticas o recombinantes.ayudó a identificar donantes de sangre aparentemente sanos con anticuerpos anti-HCV que de otro modo podrían haber transmitido el virus.⁶

Se trata de un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas que utiliza proteínas recombinantes derivadas de regiones centrales del virus del VHC para detectar la presencia de anticuerpos contra el VHC en suero humano.

Materiales suministrados junto con los kits:

Procedimiento de ensayo

Se recomienda encarecidamente analizar cada muestra y los controles en dos copias.

1. Se dispensarán 100 ml ((o 3 gotas) de diluyente de la muestra en pozos de ensayo individuales.
2. Se distribuyen 100 ml de control positivo y de control negativo duplicados en pozos individuales.
3. Añadir 10 ml de cada muestra de ensayo en pozos de ensayo duplicados; mezclar con un vórtice.
4. Incubación durante 30 minutos a 37 °C
5. Lavar cada pozo 5 veces llenando cada pozo con amortiguador de lavado diluido, luego invertir el plato vigorosamente para sacar toda el agua y bloquear el borde de los pozos en papel absorbente durante unos segundos.
6. Añadir 100 ml de enzima conjugada a cada pozo. mezclar suavemente haciendo girar la placa de microtiter en un banco plano durante 1 minuto.No agregue Enzyme Conjugate al pozo en blanco.
7. Incubación durante 20 minutos a 37 °C
8. Lavar el plato 5 veces como paso 5.
9. Añadir una gota (50 ml) de Solución de sustrato A (substrato HRP) a cada pozo, y luego añadir una gota (50 ml) de Solución de sustrato B (TMB) a cada pozo. Mezclar suavemente e incubar a 37 °C durante 10 minutos. .
10. Añadir una gota (50 ml) de Solución Stop a cada pozo para detener la reacción de color.Es opcional leer el valor de OD a 450 nm con un solo lector de placas de filtro. (usando el valor de OD del pozo en blanco para corregir toda la lectura de OD de todos los pozos)