|
Datos del producto:
|
| Rango de ensayo: | Personalizable | Tipo de ensayo: | Análisis inmunológico |
|---|---|---|---|
| Componentes: | Preparados para el uso | Reactividad cruzada: | Es insignificante |
| Límites de detección: | Bajo | Fecha de caducidad: | A medias un año |
| Formato: | Preparados para el uso | Sustancias que interfieren: | Ninguno detectado |
| Componentes del kit: | Placas de ensayo, reactivos y controles | Fabricante: | BI |
| Tamaño del paquete: | 480 ensayos/kit y 96 ensayos/kit | Embalaje: | Cuadro |
| Tamaño: | 96 pruebas | Tiempo de prueba: | 2,5 horas |
| Tipo de ensayo: | elisa | ||
| Alta luz: | En la investigación sólo se utiliza el kit de ensayo,Kit de diagnóstico,Kit de ensayo |
||
RUO Helicobacter pylori (H.P) Kit de pruebas cuantitativas de antigenELISA (feces)
Este kit de prueba H.P ELISA es una detección cuantitativa del antígeno H.P en las heces humanas, que se basa en el método de inmunosorbente ligado por enzimas.El kit es adecuado para la investigación de la infección por Helicobacter pylori.
Componentes principales
| Componentes | 96T/caja | |
| Placas de microtiter recubiertas | 1 bolso | 96 pozos |
| Material de referencia de HP S0 ((0ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Material de referencia de HP S1 ((10ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Material de referencia de HP S2 ((20 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Material de referencia de HP S3 ((50 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Material de referencia de HP S4 ((100 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Material de referencia de HP S5 ((200 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Conjugado | 1 vial | 6.0 ml |
| Valor bajo de control (24,5 a 45,5 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Valor alto de control (~ 49 ~ 91 ng/mL) | 1 vial | 0.5 ml |
| Lavado de amortiguador | 1 vial | 15 ml |
| Substrato A | 1 vial | 7 ml |
| Substrato B | 1 vial | 7 ml |
| Detener la solución | 1 vial | 7 ml |
| Membrana de la placa de cierre | 2 hojas | |
Procedimiento de ensayo
1. Todos los reactivos deben dejarse calentar a 20°C-30°C durante 30 minutos antes de su uso.
2. Diluir el tampón de lavado con agua destilada a una velocidad de dilución de 1:20 antes de usar.
3. Determinar el número de orificios requeridos en función del material de referencia HP y de la muestra a ensayar;
4. añadir 50 μl de material de referencia HP, controles y muestra de 50 μl en los pozos correspondientes;
5Añadir 50 μl de conjugado en cada pozo.
6Agitar suavemente para mezclar, incubar a 37°C durante 60 minutos con la membrana de la placa de sellado.
7. Al final de la incubación, retire y deseche la cubierta del plato. Retire, añada tampón de lavado a cada pozo. Repita el lavado durante 5 veces. Después del ciclo de lavado final, use el tampón de lavado de cada pozo.Poner el plato sobre papel de limpieza o toalla limpia, y golpee para eliminar cualquier residuo.
8Se añade el sustrato A (50μL) y el sustrato B (50μL), se agita suavemente y se mezcla, y el color se desarrolla a temperatura ambiente durante 15 minutos.
9Añadir 50 μl de solución de parada a cada pozo para detener la reacción.
Procesamiento de datos:
1. Configurar el lector de microplacas y leer la absorbancia de cada pozo utilizando doble longitud de onda
450nm/630nm. ¿Qué es eso?
2Utilizando un método de ajuste de cuatro parámetros, se establece una curva estándar y se calcula el contenido de antígeno H.P. de la muestra a analizar.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
