El kit de tratamiento de la enfermedad

Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA es un inmunoensayo in vitro ligado a enzimas suministrado para la detección de HAV-IgG en suero o plasma humano.Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico complementario de la infección aguda por hepatitis A y en los estudios de prevalencia entre la población..

Este kit utiliza el método de captura ELISA para detectar IgG anti-HAV. El anticuerpo purificado de ratón anti-humano IgG (μ cadena) se recubre en la fase sólida de múltiples pozos.Se añade un HAV-Ag conjugado a los pozos recubiertos después de añadir una muestra diluida e incubada.Luego se agrega la peroxidasa de rábano picante etiquetada con HAV-Ag. Si HAV-IgG está presente en la muestra, se formará un complejo de Anti-μ-cadena-HAV-IgG HAV-Ag -etiquetado con HRP.Lavar los pozos para eliminar otros componentes del suero sin límites, incubar con sustrato (TMB) para formar un producto de color y medir la absorbancia a 450 nm para indicar la presencia o ausencia de HAV-IgG en la muestra.Reproducible y fácil de operar.

Principales componentes

1Placas de micro-puertos recubiertas de cadena antimicro

2. Conjugante de enzimas (HAVAg-HRP)

3. Conjugado HAV-Ag

4. Suero de control negativo

5. Suero de control positivo

620 X tampón de lavado (dilución antes del uso)

7. Substrato A

8. Substrato B

9Detenga la solución.

10Bolsa de plástico.

11Papel de sello

12. Manual

Procedimiento de ensayo

1Lleve el kit ELISA para anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A (todos los reactivos) y las muestras a temperatura ambiente antes de usarlas (aproximadamente 30 minutos).

2. diluir el tampón de lavado concentrado 1:19 con ddH₂- ¿ Qué?

3Diluir la muestra (1:1000) con solución fisiológica.

4Para cada ensayo, se fijan un blanco, dos controles positivos y tres controles negativos. Se añade 100 μl de suero de control positivo y negativo en los pozos de control positivo y negativo respectivamente.

5. Añadir 100 μl de muestra diluida a otros pozos de ensayo.

6Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.

7. Desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos con solución de lavado. Dejar de lado durante 15 segundos, desechar el líquido en todos los pozos y llenar los pozos con solución de lavado.Repetir 5 veces y secar los pozos después del último lavado.

8Añadir 50 μl de HAV-Ag conjugado en cada pozo excepto en blanco.

9. añadir 50 μl de conjugante enzimático en cada pozo excepto en el blanco

10.Cubrir los pozos con papel de sello, luego incubar durante 30 minutos a 37°C.

11Repita el paso 7.

12Se añaden 50 μl de sustrato A y B, respectivamente, a cada pozo, se mezcla suavemente, protegido de la luz e incubado durante 15 minutos a 37°C.

13Para detener la reacción, añadir 50 μl de solución de parada en cada pozo, incluido el pozo en blanco.

14. Mide la absorbancia a 450 nm con el blanco, o mide la absorbancia a 450 nm/630-690 nm.