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Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO

Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO
Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO

Ampliación de imagen :  Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BIOVANTION
Número de modelo: In-Hu3107
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 caja
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: 96wells/box o 48wells/box
Tiempo de entrega: 5-8 días laborables
Condiciones de pago: L/C, Western Union, T/T
Capacidad de la fuente: 1000kits/week

Equipo humano de la prueba de Trx Thioredoxin ELISA Thioredoxin Assay Kit RUO

descripción
Propósito: para el uso de la investigación SOLAMENTE Fecha de caducidad: Seis meses
Almacenamiento: 2-8℃ Especificación: 48 pozos y 96 pozos
Método: Emparedado Gato. No.: In-Hu3107
Resaltar:

Trx humano Thioredoxin ELISA

,

ELISA Thioredoxin Assay Kit

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Equipo de la prueba de Thioredoxin RUO

Thioredoxin humano, Trx ELISA Kit

Thioredoxin humano, Trx ELISA Kit

 

Materiales proporcionados el equipo

  Materiales proporcionados el equipo 48 determinaciones 96 determinaciones Almacenamiento
1 Manual del usuario 1 1 R.T.
2 Membrana de la placa de cierre 2 2 R.T.
3 Bolsos sellados 1 1 R.T.
4 Stripplate de Microelisa 1 1 2-8℃
5 Estándar botella 0.5ml×1 botella 0.5ml×1 2-8℃
6 Diluyente estándar botella 1.5ml×1 botella 1.5ml×1 2-8℃
7 Reactivo de la HRP-conjugación botella 3ml×1 botella 6ml×1 2-8℃
8 Diluyente de la muestra botella 3ml×1 botella 6ml×1 2-8℃
9 Solución A del cromógeno botella 3ml×1 botella 6ml×1 2-8℃
10 Solución B del cromógeno botella 3ml×1 botella 6ml×1 2-8℃
11 Pare la solución botella 3ml×1 botella 6ml×1 2-8℃
12 Solución del lavado 20ml (20X) ×1bottle 20ml (30X) ×1bottle 2-8℃

 

Procedimiento

Dilución de estándares

los pozos 1.Ten se fijan para los estándares en un stripplate de Microelisa. En bien 1 y bien 2, la solución estándar 100μl y el almacenador intermediario estándar del dilución 50μl se añaden y se mezclan bien. En bien 3 y bien 4, la solución 100μl de bien 1 y 2 se añade bien respectivamente. Después el almacenador intermediario estándar del dilución 50μl se añade y se mezcla bien. la solución 50μl se desecha del pozo 3 y bien 4. En bien 5 y bien 6, la solución 50μl de bien 3 y 4 se añade bien respectivamente. Después el almacenador intermediario estándar del dilución 50μl se añade y se mezcla bien. En bien 7 y bien 8, la solución 50μl de bien 5 y 6 se añade bien respectivamente. Después el almacenador intermediario estándar del dilución 50μl se añade y se mezcla bien. En bien 9 y bien 10, la solución 50μl de bien 7 y 8 se añade bien respectivamente. Después el almacenador intermediario estándar del dilución 50μl se añade y se mezcla bien. la solución 50μl se desecha del pozo 9 y bien 10. Después del dilución, el volumen total en todos los pozos es 50μl y las concentraciones son 3600 pg/ml, 2400pg/ml, 1200 pg/ml, 600pg/ml y 300 pg/ml, respectivamente.

2. En el stripplate de Microelisa, deje un pozo vacío como control en blanco. En pozos de la muestra, se añade el almacenador intermediario del dilución de la muestra 40μl y la muestra 10μl (el factor del dilución es 5). Las muestras se deben cargar sobre la parte inferior sin el tacto de la pared bien. Mézclese bien con la sacudida apacible.

3. Incubación: incube el minuto 30 en 37℃ después de sellado con la membrana de la placa de cierre.

4. Dilución: diluya el almacenador intermediario que se lava concentrado con el agua destilada (30 veces para 96T y 20 veces para 48T).

5. Lavado: pele cuidadosamente apagado la membrana de la placa de cierre, aspírela y rellénela con la solución del lavado. Deseche la solución del lavado después de descansar por 30 segundos. Repita la procedura por 5 veces.

6. Añada el reactivo de la HRP-conjugación de 50 μl a cada pozo excepto el control en blanco bien.

7. Incubación según lo descrito en el paso 3.

8. Lavado según lo descrito en el paso 5.

9. Colorante: Añada la solución A del cromógeno de 50 μl y la solución B a cada pozo, mezcla del cromógeno de 50 μl con suavemente la sacudida e incube en 37℃ por 15 minutos. Evite por favor la luz durante el colorante.

10. Terminación: añada 50 que el μl para la solución a cada pozo para terminar la reacción. El color en el pozo debe cambiar de azul para amarillear.

11. Absorción leída O.D. en 450nm usando un lector de la placa de microtítulo. El valor del OD del control en blanco se fija bien como cero. El análisis se debe realizar en el plazo de 15 minutos después de añadir para la solución.

 

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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