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Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo

Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo
Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo

Ampliación de imagen :  Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo

Datos del producto:
Place of Origin: CHINA
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Model Number: TY0031
Pago y Envío Términos:
Minimum Order Quantity: 1000 Box
Precio: discussible
Packaging Details: carton/box
Delivery Time: 2-7 days
Payment Terms: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 100000 Box/carton

Virus Nipah Kit RT-PCR en tiempo real, hisopo, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo

descripción
Delivery: Within 48 hours Packaging Specifications: 8 x 12 strips, 96 wells
Country Of Origin: China,BeiJing Detection Limit: 18 months
Storage: 2-8℃ Specimen: swab, blood plasma, serum, cerebrospinal fluid
Assification: class1 Product Type: Real Time RT-PCR Kit
Resaltar:

Kit de prueba RT-PCR para el virus Nipah

,

Reactivo de PCR en tiempo real para el virus Nipah

,

Kit de detección del virus Nipah para muestras de hisopo

                                                            Kit de RT-PCR en tiempo real del virus Nipah

Uso previsto

El kit de RT-PCR en tiempo real del virus Nipah es un ácido nucleico in vitro
prueba de amplificación para la detección cualitativa del ARN del virus Nipah en el
material biológico (muestras, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo)
El uso de la detección de hibridación-fluorescencia en tiempo real de
los productos.

 

Detalles del producto Descripción
Entrega Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje 8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen China.
Fabricante 18 meses
Método de conservación
-20 °C ± 5 °C
El ejemplar muestras, plasma sanguíneo, suero, líquido cefalorraquídeo
Assificación clase 1
Tipo de producto Pcr

 

Resumen de las actividades

El virus Nipah (NiV) es un virus de sentido negativo, de una sola hebra,
virus de ARN no segmentado, en el que el genoma consta de seis genes
que codifica para el nucleocapsid ((N), la fosfoproteína (P), la proteína matriz
(M), la proteína de fusión (F), la glicoproteína (G) y el ARN dependiente
Proteína de la ARN polimerasa (L).
El virus Nipah (NiV) es un patógeno zoonótico con transmisión aérea
En la actualidad no existe tratamiento o tratamiento adecuado.
vacuna contra la infección por NiV aprobada para humanos o animales,
Por lo tanto, el diagnóstico precoz es la clave para controlar cualquier posible brote.
Dos cepas virales presentativas de NiV, a saber, NiV-B y NiV-M,
se han identificado por separado de algunos aislados en Bangladesh, India y
Aunque comparten 91,8% de similitudes de homología, el NiV-B
se comprueba que la cepa tiene una tasa de mortalidad más alta, que oscila entre 40 y
En las primeras etapas de la infección humana, los síntomas no específicos
A medida que la enfermedad progresa, se producen síntomas como fiebre, dolor de cabeza y mialgia.
Es el
puede causar
encefalitis, con síntomas como desorientación,
Los casos graves se acompañan de convulsiones agudas y de coma.
Síndrome de dificultad respiratoria El período de incubación es generalmente de 4 a 14
días

 

Principio

La detección del virus Nipah por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es
Basado en la extracción de ARN del material de ensayo y posterior
simultáneos
la realización de la reacción de transcripción inversa y
amplificación de los fragmentos de ADNc del virus Nipah y de los
Control (IC) ADN con detección de hibridación-fluorescencia.
El ARN obtenido en la etapa de extracción de ARN se transcribe al revés
en el ADN mediante el uso de la enzima revertasa, y luego amplificado en
fragmentos de ADNc mediante el uso de primers específicos y la enzima Taq
En la PCR en tiempo real, se detecta el producto amplificado
con
El
el uso de
Estos tintes están ligados a
sondas de oligonucleótidos, que se unen específicamente a la membrana amplificada
producto
durante
el ciclo térmico.
El seguimiento en tiempo real de
las intensidades de fluorescencia durante la PCR en tiempo real permiten la detección
de la acumulación del producto sin volver a abrir los tubos de reacción después de
Haga una prueba de PCR.
En la fase de RT-PCR, 2 reacciones se realizan simultáneamente en
un tubo de amplificación del ADN del virus Nipah y el ADN interno
Control (IC) secuencias de ADN. Los resultados de la amplificación del virus Nipah
El ADN c y el ADN de control interno (IC) se detectan en 2
canales de detección de fluorescencia:
el ADN c del virus Nipah se detecta en el canal FAM, el ADN IC
se detecta en el canal ROX.

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Almacenamiento y validez

1. Almacenamiento: entre 2 y 8°C.

2.Valididad: seis meses

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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