El tratamiento con IgG/IgM 3.0 de Dengue (serum/plasma)
| Categoría | Detalles |
|---|
| Descripción del producto | Un inmunoensayo de flujo lateral diseñado para la detección y diferenciación simultáneas de los anticuerpos del virus del dengue IgG e IgM en suero o plasma humano.Sirve como herramienta de detección y ayuda para diagnosticar la infección por el virus del dengue, que requiere la confirmación mediante métodos de ensayo alternativos. |
| Aplicaciones | -Diagnóstico temprano: Detecta la infección por el virus del dengue en las primeras etapas para un tratamiento oportuno.
-Encuesta epidemiológica: Supervisa los brotes y la propagación del virus del dengue en áreas específicas.
-Investigación de vacunas: evalúa la eficacia y la protección de las vacunas.
-Gestión de la salud personal: Ayuda a las personas en áreas endémicas de dengue o a los viajeros a controlar el estado de la infección. |
| Consideraciones de uso | Los resultados deben ser interpretados por profesionales médicos cualificados en combinación con los síntomas clínicos y pruebas de diagnóstico adicionales para las decisiones finales de diagnóstico y tratamiento. |
| Apoyo y servicios | - Formación sobre productos y apoyo para el uso correcto y la interpretación de los resultados.
- Consultas técnicas para preguntas o inquietudes.
- Documentación completa del producto e instrucciones de uso.
- Datos sobre el rendimiento del producto e información de validación. |
| Nota | Únicamente para uso profesional, no para utilizarse como base única para el diagnóstico o tratamiento. |
Principio del análisis
La prueba rápida de IgG/IgM para el dengue es una prueba inmunológica cromatográfica de flujo lateral.
almohadilla conjugada de color que contiene dengue
Antígenos recombinantes de envolvente conjugados con oro coloide (conjugados del dengue) y conjugados de oro IgG de conejo,2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de ensayo
(bandas G y M) y una banda de control (banda C).
La banda G está pre-revestida con el anticuerpo para la detección del virus anti-dengue IgG, la banda M está recubierta con el anticuerpo para la detección
de IgM del virus anti-dengue, y la banda C está pre-revestida con IgG anti-conejo de cabra.
Cuando un volumen adecuado de muestra de ensayo se distribuye en el pozo de muestreo del cassette de ensayo, la muestra migra por acción capilar a través del cassette.El virus anti-dengue IgG, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados del dengue.El inmunocomplejo es entonces capturado por el reactivo revestido en la banda G, formando una banda G de color borgoña.que indique un resultado positivo de la prueba IgG del virus del dengue y que sugiera una infección reciente o reiterada.
El IgM anti-virus del dengue, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados del dengue. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo pre-revestido en la banda M, formando una banda M de color borgoña,indicando un resultado positivo de la prueba IgM del virus del dengue y sugiriendo una nueva infección.
La ausencia de bandas de ensayo (G y M) sugiere un resultado negativo.
The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)De lo contrario, el resultado del ensayo no será válido y la muestra deberá volver a ensayarse con otro dispositivo.
Componentes
1Cada kit contiene 40 dispositivos de ensayo, cada uno de ellos sellado en una bolsa de papel con dos elementos en su interior:
a. Un dispositivo de casete.
b. Un desecante.
2.25 o 30 x 5 μL mini goteras.
3Diluente para la muestra (2 botellas, 5 ml).
4.Un prospecto (instrucción de uso).
Recolección de ejemplares
Considere cualquier material de origen humano como infeccioso y maneje con él utilizando procedimientos estándar de bioseguridad.
El plasma
1Se recoge una muestra de sangre en un tubo de captación superior de color lavanda, azul o verde (que contiene EDTA, citrato o heparina, respectivamente en Vacutainer®) mediante punción venosa.
2Separar el plasma por centrifugado.
3Retire cuidadosamente el plasma en un tubo preetiquetado nuevo.
Seero
- Se recoge la muestra de sangre en un tubo de recogida de sangre de punta roja (que no contiene anticoagulantes en Vacutainer®) por punción venosa.
- Deja que la sangre se coagule.
- Separar el suero por centrifugado.
- Retire cuidadosamente el suero en un nuevo tubo preetiquetado.
Las muestras de ensayo se almacenarán a 2°C-8°C si no se prueban inmediatamente.
Conservar las muestras a 2°C-8°C durante un máximo de 5 días.
Antes del ensayo, llevar las muestras congeladas a temperatura ambiente lentamente y mezclarlas suavemente.Las muestras que contengan partículas visibles deben clarificarse mediante centrifugación antes del ensayo.No utilizar muestras que muestren lipemia gruesa, hemólisis gruesa o turbidez para evitar interferencias en la interpretación de los resultados.
| Personalización | - ¿ Qué? |
| Almacenamiento | 2-30°C |
| Tiempo de conservación | 24 meses |
| Método |
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