CA199 Marcadores tumorales

Uso previsto

Kit de detección para el antígeno de carbohidratos 19-9 (CA199) (ELISA). Se utiliza en pruebas cuantitativas para el CA19-9 en suero humano.

RESUMEN Y SIGNIFICACIÓN Clínica

El antígeno de carbohidratos 19-9 (CA19-9) es un oligosacárido de antígeno asociado al tumor y también se llama antígeno del cáncer de páncreas o antígeno de Lewis sialilado.La mucina se encuentra en el suero y sus epítopos están formados por glicoproteínas con mucina en suero.. CA19-9 presente en las células cancerosas colorrectales, y también presente en el tejido canceroso del páncreas, pulmón, tiroides, ovario, próstata.

Este reactivo se utiliza principalmente para el seguimiento dinámico de los pacientes con cáncer para determinar la progresión de la enfermedad o el efecto terapéutico auxiliar, pero su concentración no está correlacionada con el tamaño del tumor, el crecimiento,En algunas enfermedades benignas (como la pancreatitis aguda, la colecistitis, la colangitis colestasis, la hepatitis, etc.)) también puede observarse que el índice aumentó en grados variables.Por lo tanto, el CA19-9 no debe considerarse una prueba de detección general efectiva para la población general de detección del cáncer, diagnóstico temprano y otros propósitos.

Principio

Para medir los niveles de CA-19-9 en suero, se utiliza un ensayo de ensayo de sorbente inmunológico ligado a enzimas.se suministran en el kit pozos de plástico recubiertos con anticuerpos monoclonales de CA-19-9Después de añadir la muestra del paciente y otro monoanticuerpo etiquetado con HRP, CA-19-9, si está presente, se fija al anticuerpo de fase sólida y crea un anticuerpo HRP-CA-19-9 anticuerpo sandwich..Después de añadir el sustrato TMB, el resultado se obtiene mediante el lector de EIAplate.

Preparaciones

1Se dejará que todas las muestras y reactivos alcancen la temperatura ambiente y se mezclará cuidadosamente mediante una reversión suave antes de su uso.

2Preparación del amortiguador de lavado diluyendo el concentrado de lavado 20 veces con desionizado

Procedimiento de evaluación

1.Marque las tiras de microtitración que se utilizarán. Todos los calibradores y controles deben estar duplicados.

2.Dispartir 50 ul de calibradores/controles/muestras en pozos.

3.Dispartir 50 ul de HRPC conjugado en cada pozo. Cubrir las tiras con un sellador de placas. Mezclar suavemente girando la placa de microtiter en un banco plano. Incubar la placa a 37 °C durante 1 hora.

4.Lavar bien cada uno durante 3 veces, 10 segundos cada vez (ver procedimiento de lavado).

5- Dispone 50 ul de cromógeno en cada pozo.

6.Dispartir 50 ul de cromógeno B a cada pozo.

7-Cubrió las tiras con un sellador de placas fresco.

8Mezclar suavemente girando la placa de microtiter en un banco plano.

9.Dispartir 50 u.l. de solución de retención en cada pozo y mezclar completamente.

10- Leer la absorción de la placa en 10 minutos (ver procedimiento de lectura)

Precauciones para los usuarios

1La manipulación debe excluir cualquier pipetaje por vía oral. Utilice sólo pipetas con puntas desechables para cada muestra.

2No mezcle los materiales de diferentes lotes maestros. No use los componentes del kit después de la fecha de caducidad.

3. Todos los materiales deben estar a temperatura ambiente antes de su uso.