Descripción del producto:

El kit analizará el nivel de TB en la muestra, utilizar el anticuerpo de TB purificado para recubrir los pozos de la placa de microtiter, hacer anticuerpos de fase sólida, luego agregar TB a los pozos, Combinado con TB,después de lavar y eliminar el antígeno no combinativo y otros componentes Luego, el anticuerpo combinado contra la tuberculosis, que con el HRP se convierte en anticuerpo antigeno - complejo de enzimas - anticuerpos, después de lavarse Completamente, añadir solución de sustrato TMB,El sustrato TMB se vuelve de color azul en HRP catalizado por enzimas, la reacción se termina con la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm.De acuerdo con esto para juzgar si la tuberculosis existe o no en la muestra.

Principio:

Este kit utiliza un método de un solo paso para detectar anticuerpos IgG contra la tuberculosis en suero o plasma.Se inmoviliza la TB recombinante Antía Geno específica purificada en la membrana de nitrocelulosa en el área de la línea de ensayo y se coloca otro conjugado de oro coloidal AG específico para la TB en la etiqueta del tampón.Para realizar la prueba, la muestra se añade a la muestra en la tarjeta de prueba. La muestra fluye a través de la placa de etiqueta. Si la muestra contiene anticuerpos IgG contra la TB, la muestra se coloca en la caja de pruebas.los anticuerpos se unen a las partículas de oro coloidal Antía Geno recubiertas de oro para formar complejos de anticuerpos del gen AntiaEstos complejos se mueven a través de la membrana de nitrocelulosa hacia el área de la línea de ensayo por acción capilar y reaccionan con antígenos de TB recombinantes específicos para producir un color rosa en la membrana.Una segunda línea de control roja siempre aparecerá en la ventana de resultados, que indica que el ensayo se ha realizado correctamente y que el dispositivo de ensayo funciona correctamente.La línea de control sólo será visible si los anticuerpos IgG contra la tuberculosis (TB) están ausentes o por debajo del límite de detección de la prueba.Si la línea de control de dosis no desarrolla color, la prueba no es Vázquez lita.La prueba es rápida y fácil de operar.

Requisitos de muestra:

• Se recomienda extraer el espécimen lo antes posible después de su recogida, de acuerdo con la literatura pertinente, y realizar el experimento lo antes posible después de la extracción.la muestra puede mantenerse a -20 °C para preservar, Evite ciclos de congelación y descongelación repetidos.
• No se puede detectar la muestra que contiene NaN3, porque NaN3 inhibe el HRP activo.

Apoyo y servicios:

La prueba rápida de oro coloidal es una prueba en el punto de atención que se utiliza para detectar la presencia de ciertos anticuerpos en la sangre o suero humano.Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de enfermedades infecciosas., incluido el COVID-19. La prueba está diseñada para ser fácil de usar y proporciona resultados en tan solo 10 minutos.

Nuestro equipo de soporte técnico está disponible para brindar asistencia con cualquier pregunta o problema que pueda surgir durante el uso de la prueba rápida de oro coloidal.También ofrecemos servicios para ayudar con la implementación de la prueba en varios entornos de atención médica, incluida la formación y la educación de los profesionales sanitarios y la asistencia para el cumplimiento de la normativa.

Principales componentes:

1- Cassette de prueba: 25T/caja

Banda de ensayo: 40 ensayos por caja

2. tubo de recogida de muestras con diluyente 1 ml × 20 para cassette

Diluente de muestra 30 ml × 1 para la tira

3- Instrucciones para el producto: 1

Prueba de anticuerpos IgG en la tarjeta o tira

Cada caja o tira contiene una tira de ensayo con antígeno en el área de ensayo de la TB y una almohadilla de oro conjugada con el color de la membrana del antígeno de la TB.

Procedimiento de evaluación:

Las muestras de suero se preparan generalmente a partir de una vena. Las muestras de plasma se preparan generalmente a partir de sangre normal, como con una dosis del anticoagulante heparina o citrato de sodio.Las muestras se pueden almacenar a 2 - 8°C durante cinco días sin afectar el rendimiento del ensayo.Se recomienda el almacenamiento de las muestras a -20°C o menos, ya que puede dar lugar a resultados erróneos.Las muestras turbias o con precipitación deben centrifugarse o filtrarse durante la recogida y el ensayo.- El almacén.