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Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa

Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa
Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa

Ampliación de imagen :  Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0031
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 000 cajas
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Caja de cartón
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM de Mycoplasma Pneumoniae Detección cualitativa

descripción
Entrega: Dentro de las 48 horas Especificaciones del embalaje: 20 Prueba / Equipo
País de origen: China, Pekín Límites de detección: 24 meses
Almacenamiento: 2-30℃ El ejemplar: Sangre entera
Assificación: clase 1 Tipo de producto: prueba rápida
Nombre del producto: Prueba rápida de anticuerpos contra el Mycoplasma Pneumoniae (MP) - IgM Paquete: Caja de cartón
Resaltar:

Prueba rápida de micoplasma neumoniae

,

prueba rápida de detección cualitativa.

                      Prueba rápida de anticuerpos MP-IgM

 
Uso previsto

Este kit se utiliza para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos MP-Ig en la muestra de suero o plasma, como reactivo de diagnóstico auxiliar de la infección por MP en la clínica.Mycoplasma pneumoniae ((MP) es el microorganismo patógeno común que causa la neumonía atípica primaria y otras infecciones respiratoriasAdemás del tracto respiratorio, la MP puede causar otras complicaciones graves. La infección por MP es generalizada y puede causar faringitis, amigdalitis, bronquitis, absceso pulmonar,Bullas pulmonares y pleuritis y daño de múltiples sistemasNo es fácil identificar que la neumonía es causada por infección por MP, virus, bacterias y otros patógenos. Y el tratamiento de la infección por MP es diferente a otras infecciones bacterianas o virales.MP IgM es un anticuerpo específico que apareció primero después de la infección por MPSe puede detectar en 7 días desde el inicio.

 

 

Detalles del producto Descripción
Entrega Dentro de los 7 a 14 días
Especificaciones del embalaje 20 ensayos por kit
País de origen China.
Fabricante 24 meses
Método de conservación 2°C a 30°C
El ejemplar Sangre entera
Assificación clase 1
Tipo de producto Prueba rápida de anticuerpos contra el Mycoplasma Pneumoniae (MP) - IgM

 
 

Principales componentes

Tarjeta de prueba (revestimiento del antígeno MP recombinante en la línea T (P1-P30), el anticuerpo IgG de cabra contra ratón en la línea C): 40 tarjetas de prueba/ caja

  • El diluyente de la muestra: 1 botella (5 ml)
  • Instrucciones para el producto: 1

Condiciones de almacenamiento y período de validez

 

Utilizar la tarjeta de ensayo en una hora una vez abierta a la atmósfera cuando la humedad sea inferior al 60%, o utilizarla inmediatamente si la humedad es superior.

Procedimiento de ensayo

  • Preparación del ensayo: micropipetas de 10 μl, 100 μl y puntas iguales
  • Proceso de ensayo: la temperatura del kit y de la muestra de ensayo debe ser la misma que la temperatura ambiente antes del ensayo.Añadir 10 μL de muestra de suero o plasma al pozo de muestra, luego añadir 100 μL de dilución de la muestra inmediatamente. Observar el resultado en 15-20 minutos después de añadir las muestras de suero o plasma. La observación es inválida después de 20 minutos.

Los resultados de las pruebas explican

 

Para desarrollar el color en la línea C sólo: negativo; Para desarrollar el color en la línea C y la línea T: positivo; Para desarrollar el color en la línea T sólo: inválido; No desarrollar el color en la línea C y la línea T: inválido.

Nota: Re-detección si el resultado de la detección no es válido.La temperatura del kit y de la muestra de ensayo debe ser la misma que la temperatura ambiente antes de la detección previa..

 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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