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Datos del producto:
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| Entrega: | Dentro de las 48 horas | Especificaciones del embalaje: | 20 Prueba / Equipo |
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| País de origen: | China, Pekín | Límites de detección: | 24 meses |
| Almacenamiento: | 2-30℃ | El ejemplar: | Sangre entera |
| Assificación: | clase 1 | Tipo de producto: | prueba rápida |
| Nombre del producto: | Prueba rápida del antígeno GAS estreptocócico del grupo A | Paquete: | Caja de cartón |
| Resaltar: | Kit de pruebas rápidas de antígeno de gas,grupo A |
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Uso previsto
El kit de prueba rápida del antígeno estreptocócico del grupo A es un inmunoensayo in vitro para la determinación cualitativa de la detección del estreptocócico del grupo A en muestras de hisopos de garganta humana en un solo paso.Es para el diagnóstico de la infección temprana y la encuesta epidémica.El kit está destinado únicamente a una prueba de detección inicial y las muestras reactivas deben confirmarse mediante un ensayo complementario, como el ensayo de inmunoenzima comercial (ELISA) o la RT-PCR.
| Detalles del producto | Descripción |
| Entrega | Dentro de los 7 a 14 días |
| Especificaciones del embalaje | 20 ensayos por kit |
| País de origen | China. |
| Fabricante | 24 meses |
| Método de conservación | 2°C a 30°C |
| El ejemplar | Sangre entera |
| Assificación | clase 1 |
| Tipo de producto | Prueba rápida del antígeno GAS estreptocócico del grupo A |
El estreptococo del grupo A (GAS) es el más patógeno de los estreptococos, que se encuentra ampliamente en la naturaleza, en las heces humanas y animales y en la nariz de personas sanas.Es una infección respiratoria especialmente aguda.Es un importante patógeno bacteriano de la infección del tracto respiratorio superior, que puede causar faringitis aguda y amigdalitis en niños y adultos.También puede causar infecciones invasivas graves como fascitis necrotizante y síndrome de shock tóxico.El GAS es un patógeno común de las infecciones del tracto respiratorio superior, y a menudo ocurre en niños de 2 a 13 años de edad.artritis reumatoideEn la actualidad, los métodos de diagnóstico clínico y de laboratorio relevantes incluyen el método de coacervación de látex, el método de inmunofilmo enzimático, la inmunocromatografía de oro coloidal, el diagnóstico de la infección por la poliomielitis y el diagnóstico de la poliomielitis.tecnología de PCR fluorescente en tiempo real y método de identificación de cultivos bacterianosEntre ellos, el cultivo bacteriano ha sido el método tradicional de detección del estreptococo hemolítico del grupo A.
Pruebas 20x1 (cassette) Grupo A Test de estreptococos en caja
Cada cassette contiene una cinta de ensayo con
1En la línea C, se recubrió un anticuerpo IgG de cabra contra el conejo y una solución tampón: 0,05 M PBS pH 7,4): 1 × 20 piezas
2Extracto A (2M nitrito sódico): 1 × 6 ml
3Extracto B (1 M ácido acético): 1 × 6 ml
4. tubo de muestra para extracción: 1,5 ml × 20
5Instrucciones: 1 ejemplar
No se podrán mezclar los componentes de diferentes lotes y de diferentes tipos de kits.
1Preparación antes de la inspección: Las muestras a ensayar se sacan del ambiente refrigerado y se dejan equilibrarse durante 30 minutos a temperatura ambiente.
2. añadir 5 gotas (aproximadamente 250 μl) de extracto A y extracto B al tubo para extracción. mezclar bien.
3Colocar el hisopo de algodón que contiene bacterias en el tubo de ensayo con el extracto, dejar reposar durante 3 a 5 minutos a temperatura ambiente, agitar el hisopo de algodón durante unos segundos,y exprimir repetidamente y girar en la pared del tuboPara la prueba se pueden utilizar hisopos de garganta y extractos de tubos.
(probado dentro de los 60 minutos).
4Proceso de inspección: extraer la tarjeta de ensayo de la bolsa de papel y colocarla sobre una superficie de trabajo horizontal seca.y luego añadir una segunda gota después de la infiltración de la primera gota) en el pozo y juzgar los resultados dentro de 8 a 10 minutos.
5- Precauciones durante el proceso de inspección: a. El kit de ensayo y la muestra a ensayar deben colocarse en un ambiente a temperatura ambiente antes de ser ensayados. b.El resultado de la observación es inválido después de utilizar el c.10 minutos dentro de los 30 minutos siguientes a la apertura de la tarjeta de ensayo.
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
